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甘蔗制糖工艺[发明专利]

来源:乌哈旅游
(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 CN 107267673 A(43)申请公布日 2017.10.20

(21)申请号 201710551059.3(22)申请日 2017.07.07

(71)申请人 陆丽英

地址 532500 广西壮族自治区崇左市宁明

县城中镇南华街2巷科技局大院(72)发明人 陆丽英 

(74)专利代理机构 北京远大卓悦知识产权代理

事务所(普通合伙) 11369

代理人 靳浩(51)Int.Cl.

C13B 10/02(2011.01)C13B 20/02(2011.01)C13B 20/08(2011.01)C13B 20/16(2011.01)C13B 30/02(2011.01)

权利要求书1页 说明书4页

(54)发明名称

甘蔗制糖工艺(57)摘要

本发明公开了一种甘蔗制糖工艺,包括以下步骤:步骤一、将甘蔗经过清洗、切碎、压榨、过滤,得到甘蔗渣和甘蔗汁;步骤二、将甘蔗渣进行蒸汽爆破,收集蒸汽爆破后的甘蔗渣;步骤三、向蒸汽爆破后的甘蔗渣表面喷洒复合酶溶液,得到酶解液;步骤四、将酶解液加热,预灰,通入氮气,沉降分离得到第一清液;步骤五、将第一清液加热,预灰,通入臭氧,沉降分离得到第二清液;步骤六、将第二清液加热至沸腾,滤除杂质,冷却至室温,超滤,蒸发浓缩结晶分蜜即得。本发明制取的糖不含SO2,有效降低产品的色度值和浊度值,提高纯度和浓度。CN 107267673 ACN 107267673 A

权 利 要 求 书

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1.一种甘蔗制糖工艺,其特征在于,包括以下步骤:步骤一、将甘蔗经过清洗、切碎、压榨、过滤,得到甘蔗渣和甘蔗汁;步骤二、将甘蔗渣转移至温度为100℃、蒸汽压力为1~2MPa的条件下进行蒸汽爆破,蒸汽爆破时间小于0.01s,保压时间为1min,之后每隔15s释放压力至常压,每次释放到常压的甘蔗渣的总重量为25%,收集蒸汽爆破后的甘蔗渣;

步骤三、向蒸汽爆破后的甘蔗渣表面喷洒复合酶溶液,使表面浸润至滴水即可,保持10min,然后将甘蔗汁混合,进行压榨、过滤,得到酶解液,其中,复合酶溶液的质量分数0.8%,复合酶为糖苷酶、胰蛋白酶、淀粉酶、果胶酶的混合物,每mL复合酶中,糖苷酶的活力为6000IU/mL,胰蛋白酶的活力为2000IU/mL,淀粉酶的活力为800IU/mL,果胶酶的活力为800IU/mL;

步骤四、将酶解液加热至70~80℃,加入磷酸并用石灰乳进行预灰至pH为6.5,通入氮气至9.0MPa,以1℃/s的速度升温至85℃,保温5min,以0.5℃/s的速度升温至90℃,保温5min,以0.1℃/s的速度升温至沸腾,保温5min,回复至室温大气压,沉降分离得到第一清液;

步骤五、将第一清液加热至70~80℃,加入磷酸并用石灰乳进行预灰至pH为6.5,通入臭氧至1.0MPa,以1℃/s的速度升温至85℃,保温5min,以0.5℃/s的速度升温至90℃,保温5min,以0.1℃/s的速度升温至沸腾,保温5min,回复至室温大气压,沉降分离得到第二清液;

步骤六、将第二清液加热至沸腾,滤除杂质,冷却至室温,超滤,蒸发浓缩结晶分蜜即得。

2.如权利要求1所述的甘蔗制糖工艺,其特征在于,步骤四中的氮气、步骤五中的臭氧是通过将空气分离成氮气与富氧空气,然后将富氧空气制备臭氧得到的。

3.如权利要求1所述的甘蔗制糖工艺,其特征在于,步骤六中的超滤是通过管式超滤膜过滤器处理得到的,管式超滤膜过滤器的膜通量为30L/h/m2。

4.如权利要求1所述的甘蔗制糖工艺,其特征在于,步骤四中的石灰乳的浓度为8~13波美度。

5.如权利要求1所述的甘蔗制糖工艺,其特征在于,步骤三中,向蒸汽爆破后的甘蔗渣表面喷洒复合酶溶液之前,还包括:浸泡,将蒸汽爆破后的甘蔗渣浸泡在乙醇溶液中6h,然后经过压榨和过滤,重复3次,分别合并滤渣和滤液,合并的滤渣喷洒复合酶溶液,进行下一步工序,合并的滤液与步骤六中的第二清液混合,进行下一步工序。

6.如权利要求5所述的甘蔗制糖工艺,其特征在于,乙醇溶液的浓度为75wt.%,乙醇溶液的添加量为:没过甘蔗渣表面即可。

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CN 107267673 A

说 明 书甘蔗制糖工艺

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技术领域

[0001]本发明涉及精制糖技术领域。更具体地说,本发明涉及一种甘蔗制糖工艺。背景技术

[0002]我国甘蔗制糖生产95%以上适用亚硫酸法澄清工艺,即采用SO2作主要澄清剂,与石灰乳的Ca2+反应生成具有强吸附能力的CaSO3沉淀,将蔗汁中有胶体、色素等非糖分吸附一起沉淀,同时SO2还具有良好漂白、抑制色素生产的作用。但由于在亚硫酸法澄清过程,pH值控制在中性范围,且蔗汁是一个成分复杂体系,其所含有胶体物质,会阻碍SO2与Ca2+生成CaSO3沉淀的反应,因此不可避免有SO2残留在清汁中,在后续煮制过程中,会被蔗糖晶体吸附、包裹进入到食糖晶体内部,导致食糖含SO2。食糖所含SO2在贮存与食用过程会损害人体呼吸道、眼睛、人体的消化系统、肝组织及淋巴系统等,因此食糖含影响食糖安全。因此,目前亟需一种具有更多安全性的制糖工艺。

发明内容

[0003]本发明的一个目的是解决至少上述问题,并提供至少后面将说明的优点。[0004]本发明还有一个目的是提供一种甘蔗制糖工艺,其制取的糖不含SO2,有效降低产品的色度值和浊度值,提高纯度和浓度。

[0005]为了实现根据本发明的这些目的和其它优点,提供了一种甘蔗制糖工艺,包括以下步骤:

[0006]步骤一、将甘蔗经过清洗、切碎、压榨、过滤,得到甘蔗渣和甘蔗汁;[0007]步骤二、将甘蔗渣转移至温度为100℃、蒸汽压力为1~2MPa的条件下进行蒸汽爆破,蒸汽爆破时间小于0.01s,保压时间为1min,之后每隔15s释放压力至常压,每次释放到常压的甘蔗渣的总重量为25%,收集蒸汽爆破后的甘蔗渣;[0008]步骤三、向蒸汽爆破后的甘蔗渣表面喷洒复合酶溶液,使表面浸润至滴水即可,保持10min,然后将甘蔗汁混合,进行压榨、过滤,得到酶解液,其中,复合酶溶液的质量分数0.8%,复合酶为糖苷酶、胰蛋白酶、淀粉酶、果胶酶的混合物,每mL复合酶中,糖苷酶的活力为6000IU/mL,胰蛋白酶的活力为2000IU/mL,淀粉酶的活力为800IU/mL,果胶酶的活力为800IU/mL;

[0009]步骤四、将酶解液加热至70~80℃,加入磷酸并用石灰乳进行预灰至pH为6.5,通入氮气至9.0MPa,以1℃/s的速度升温至85℃,保温5min,以0.5℃/s的速度升温至90℃,保温5min,以0.1℃/s的速度升温至沸腾,保温5min,回复至室温大气压,沉降分离得到第一清液;

[0010]步骤五、将第一清液加热至70~80℃,加入磷酸并用石灰乳进行预灰至pH为6.5,通入臭氧至1.0MPa,以1℃/s的速度升温至85℃,保温5min,以0.5℃/s的速度升温至90℃,保温5min,以0.1℃/s的速度升温至沸腾,保温5min,回复至室温大气压,沉降分离得到第二清液;

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CN 107267673 A[0011]

说 明 书

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步骤六、将第二清液加热至沸腾,滤除杂质,冷却至室温,超滤,蒸发浓缩结晶分蜜

即得。

优选的是,所述的甘蔗制糖工艺,步骤四中的氮气、步骤五中的臭氧是通过将空气

分离成氮气与富氧空气,然后将富氧空气制备臭氧得到的。[0013]优选的是,所述的甘蔗制糖工艺,步骤六中的超滤是通过管式超滤膜过滤器处理得到的,管式超滤膜过滤器的膜通量为30L/h/m2。[0014]优选的是,所述的甘蔗制糖工艺,步骤四中的石灰乳的浓度为8~13波美度。[0015]优选的是,所述的甘蔗制糖工艺,步骤三中,向蒸汽爆破后的甘蔗渣表面喷洒复合酶溶液之前,还包括:浸泡,将蒸汽爆破后的甘蔗渣浸泡在乙醇溶液中6h,然后经过压榨和过滤,重复3次,分别合并滤渣和滤液,合并的滤渣喷洒复合酶溶液,进行下一步工序,合并的滤液与步骤六中的第二清液混合,进行下一步工序。[0016]优选的是,所述的甘蔗制糖工艺,乙醇溶液的浓度为75wt.%,乙醇溶液的添加量为:没过甘蔗渣表面即可。

[0017]本发明至少包括以下有益效果:[0018]第一、本发明采用蒸汽爆破将甘蔗渣膨化,使纤维素、半纤维素、木质素膨化疏松,便于水解反应,多次释放压力便于分段式软化纤维,更加温和,采用复合酶协同酶解软化的甘蔗渣,进一步水解得到糖分,并抑制细菌对后续工序的纯度、浓度影响,高温高压惰性气氛对酶解液进行处理,破坏色源性物质如黑色素、酚类物质、多酚氧化酶等,高温较高压臭氧对第一清液进行处理,进一步将色源性物质氧化成小分子无色物质,达到去除蔗汁中色素的作用;[0019]第二、将空气采用常规方式分离成氮气与富氧空气,再将富氧空气支撑臭氧,充分利用资源,并形成步骤四、步骤五的气压,配合高温高压处理;管式超滤去除清汁中残留的胶体、淀粉大分子物质,脱色效果好;蒸汽爆破之后醇浸压榨蔗渣,溶出并转化甘蔗糖分,便于缩短后续酶解工序时长,加快制糖进程。[0020]本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。

具体实施方式

[0021]下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。

[0022]需要说明的是,下述实施方案中所述实验方法,如无特殊说明,均为常规方法,所述试剂和材料,如无特殊说明,均可从商业途径获得。[0023]<实施例1>

[0024]一种甘蔗制糖工艺,包括以下步骤:[0025]步骤一、将甘蔗经过清洗、切碎、压榨、过滤,得到甘蔗渣和甘蔗汁;[0026]步骤二、将甘蔗渣转移至温度为100℃、蒸汽压力为1~2MPa的条件下进行蒸汽爆破,蒸汽爆破时间小于0.01s,保压时间为1min,之后每隔15s释放压力至常压,每次释放到常压的甘蔗渣的总重量为25%,收集蒸汽爆破后的甘蔗渣;[0027]步骤三、向蒸汽爆破后的甘蔗渣表面喷洒复合酶溶液,使表面浸润至滴水即可,保

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[0012]

CN 107267673 A

说 明 书

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持10min,然后将甘蔗汁混合,进行压榨、过滤,得到酶解液,其中,复合酶溶液的质量分数0.8%,复合酶为糖苷酶、胰蛋白酶、淀粉酶、果胶酶的混合物,每mL复合酶中,糖苷酶的活力为6000IU/mL,胰蛋白酶的活力为2000IU/mL,淀粉酶的活力为800IU/mL,果胶酶的活力为800IU/mL;

[0028]步骤四、将酶解液加热至70~80℃,加入磷酸并用石灰乳进行预灰至pH为6.5,石灰乳的浓度为8~13波美度,通入氮气至9.0MPa,以1℃/s的速度升温至85℃,保温5min,以0.5℃/s的速度升温至90℃,保温5min,以0.1℃/s的速度升温至沸腾,保温5min,回复至室温大气压,沉降分离得到第一清液;[0029]步骤五、将第一清液加热至70~80℃,加入磷酸并用石灰乳进行预灰至pH为6.5,石灰乳的浓度为8~13波美度,通入臭氧至1.0MPa,以1℃/s的速度升温至85℃,保温5min,以0.5℃/s的速度升温至90℃,保温5min,以0.1℃/s的速度升温至沸腾,保温5min,回复至室温大气压,沉降分离得到第二清液;[0030]步骤六、将第二清液加热至沸腾,滤除杂质,冷却至室温,通过管式超滤膜过滤器处理,管式超滤膜过滤器的膜通量为30L/h/m2,蒸发浓缩结晶分蜜即得;[0031]其中,步骤四中的氮气、步骤五中的臭氧是通过将空气液化、利用沸点不同分离成氮气与富氧空气,然后将富氧空气电离制备臭氧得到的。[0032]<实施例2>

[0033]一种甘蔗制糖工艺,包括以下步骤:[0034]步骤一、将甘蔗经过清洗、切碎、压榨、过滤,得到甘蔗渣和甘蔗汁;[0035]步骤二、将甘蔗渣转移至温度为100℃、蒸汽压力为1~2MPa的条件下进行蒸汽爆破,蒸汽爆破时间小于0.01s,保压时间为1min,之后每隔15s释放压力至常压,每次释放到常压的甘蔗渣的总重量为25%,收集蒸汽爆破后的甘蔗渣;[0036]步骤三、将蒸汽爆破后的甘蔗渣浸泡在乙醇溶液中6h,乙醇溶液的浓度为75wt.%,乙醇溶液的添加量为没过甘蔗渣表面即可,然后经过压榨和过滤,重复3次,分别合并滤渣和滤液,滤液待用,向合并的滤渣表面喷洒复合酶溶液,使表面浸润至滴水即可,保持10min,然后将甘蔗汁混合,进行压榨、过滤,得到酶解液,其中,复合酶溶液的质量分数0.8%,复合酶为糖苷酶、胰蛋白酶、淀粉酶、果胶酶的混合物,每mL复合酶中,糖苷酶的活力为6000IU/mL,胰蛋白酶的活力为2000IU/mL,淀粉酶的活力为800IU/mL,果胶酶的活力为800IU/mL;

[0037]步骤四、将酶解液加热至70~80℃,加入磷酸并用石灰乳进行预灰至pH为6.5,石灰乳的浓度为8~13波美度,通入氮气至9.0MPa,以1℃/s的速度升温至85℃,保温5min,以0.5℃/s的速度升温至90℃,保温5min,以0.1℃/s的速度升温至沸腾,保温5min,回复至室温大气压,沉降分离得到第一清液;[0038]步骤五、将第一清液加热至70~80℃,加入磷酸并用石灰乳进行预灰至pH为6.5,石灰乳的浓度为8~13波美度,通入臭氧至1.0MPa,以1℃/s的速度升温至85℃,保温5min,以0.5℃/s的速度升温至90℃,保温5min,以0.1℃/s的速度升温至沸腾,保温5min,回复至室温大气压,沉降分离得到第二清液;[0039]步骤六、步骤四得到的滤液与第二清液混合,加热至沸腾,滤除杂质,冷却至室温,通过管式超滤膜过滤器处理,管式超滤膜过滤器的膜通量为30L/h/m2,蒸发浓缩结晶分蜜

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CN 107267673 A

说 明 书

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即得;

[0040]

其中,步骤四中的氮气、步骤五中的臭氧是通过将空气液化、利用沸点不同分离成

氮气与富氧空气,然后将富氧空气电离制备臭氧得到的。[0041]<对比例>

[0042]采用常规亚硫酸法处理。甘蔗汁经预灰至pH为6.5,一次加热至60~70℃,采用SO2与石灰乳在强度为8~12mL、pH为7条件下硫熏中和,二次加热至100℃,然后入沉降器,分离出清净汁和泥汁,泥汁经过滤得滤清汁,再与清净汁混合再经加热、多效蒸发成糖浆,再经糖浆硫熏得清糖浆作结晶原料。[0043]对实施例1、2以及对比例制备的糖产品进行性能检测,结果如表1所示。

[0044]

这里说明的设备数量和处理规模是用来简化本发明的说明的。对本发明的应用、修改和变化对本领域的技术人员来说是显而易见的。[0046]尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的细节。

[0045]

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