万方数据第５卷第９期 环境污染治理技术与设备Ｖｏｌ．５，Ｎｏ．９２００４年９月Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ａｎｄ Ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ ｆｏｒ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｐｏｌｌｕｔｉｏｎ ＣｏｎｔｒｏｌＳｅｐ．２００４室内空气污染分析方法研究进展周庆祥’，２江桂斌’（１．中国科学院生态环境研究中心， 北京１０００８５；２．河南师范大学化学与环境科学学院，河南省环境污染控制重点实验室，新乡４５３００７）摘要本文对室内空气污染分析方法进行了详细综述，以期对开发室内空气污染分析的新方法及新技术提供参考。关键词室内空气污染挥发性有机化合物农药颗粒物Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ ａｎａｌｙｔｉｃａｌ ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｉｎｄｏｏｒａｉｒｐｏｌｌｕｔｉｏｎＺｈｏ ｕ Ｑｉｎｇｘｉａｎｇ＇＇２ Ｊｉａｎｇ Ｇｕｉｂｉｎ＇（１，Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｅｃｏ－Ｅｎｖｉｏｒｎｍｅｎｔａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｃｈｉｎｅｓｅ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００８５２． Ｈｅｎａｎ Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｆｏｒ Ｅｎｖｉｏｒｎｍｅｎｔａｌ Ｐｏｌｌｕｔｉｏｎ Ｃｏｎｔｒｏｌ， Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆＣｈｅｍｉｓｔｙｒ ａｎｄ Ｅｎｖｉｏｒｎｍｅｎｔａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｈｅｎａｎ Ｎｏｒｍａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ， Ｘｉｎｘｉａｎｇ ４５３００７）Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｔｈｅ ａｄｖａｎｃｅｓ ｏｆ ａｎａｌｙｔｉｃａｌ ａｎｄ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ ｐｏｌｌｕｔｉｏｎ ａｒｅ ｒｅｖｉｅｗｅｄ ｉｎ ｄｅｔａｉｌ．Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ ｐｏｌｌｕｔｉｏｎ；ｖｏｌａｔｉｌｅ ｏｒｇａｎｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ；ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ；ｐａｔｉｃｕｌａｔｅ ｍａｔｔｅｒ 近年来，越来越多的人们对室内进行装修及装附富集，再用热脱附一气相色谱分析的方法，但是该磺，但是装修材料、猫合剂、家具、电器等散发的挥发方法只对非极性挥发性有机化合物比较有效。Ｗｕ性的有毒有机化合物、防火剂、颗粒物、烟尘、放射性等〔’〕依据半导体制造对空气质量的要求，建立了混的元素氧等以及人们吸烟等产生了大量的污染物，合吸附剂（ｃａｒｂｏｐａｃｋ Ｂ， ｃａｒｂｏｐａｃｋ Ｃ， ｃａｒｂｏｓｉｅｖｅ ＳＩ－其中有相当一部分物质具有或被怀疑具有致癌、致ＩＩ）收集，热脱附一气相色谱质谱分析的新方法，实验畸作用，或者引起人们神经或其他疾病，也就是所谓结果表明，其对极性的和非极性的挥发性有机化合的“病态建筑综合症（ＳＢＳ） ＂，对人们的身体健康构物如丙酮、异丙醇、苯、甲苯和庚酮等痕量分析非常成了严重的威胁。因此，室内空气污染问题已逐步有效，具有很高的精密度和平均回收率，检测限在引起人们的瞩目，其关注的程度也在日益增强。目０．３１一０． ８９ ｎ群ｍＬ。国际标准化组织提供的挥发性前，对室内空气污染进行监测的需求越来越大，已经有机物的检测方法也是采用热解吸一毛细管气相色建立了不少针对室内污染的分析方法，本文就其研究进展进行概述。谱法（ＩＳＯ １６０１７－１），首先利用吸附剂Ｔｅｎａｘ ＧＣ或Ｔｅｎａｘ ＴＡ进行富集，然后进行热解析一气相色谱分１挥发性有机化合物（ＶＯＣＳ）析。叶能权等〔‘〕将活性炭作为固相吸附剂，对室内 挥发性有机化合物包含面很广，其中有很大一空气中的苯系物等８种有机物进行了富集，利用热部分化合物是众所周知的对健康具有毒害作用的化解吸气相色谱法进行了分析，其检测限、精密度以及合物，因此，室内空气污染中挥发性有机化合物的检样品的解吸效率等都是很不错的。美国环保局建立测早已引起人们的重视［’一”」，Ｃｌｅｍｅｎｔ等以及美国了大气中的挥发性有机化合物的标准分析方法国家环保局建立ＴＯ－１７检测挥发性有机化合物的方Ｔ０１４Ａ及Ｔ０１５＇９＇，其不足在于在高浓度Ｃ０２中不法则是利用固相吸附剂（石墨化炭黑、碳分子筛等）能将臭氧前体物中的低碳部分完全分离，陈洪伟富集，热脱附气相色谱一质谱分析，根据富集空气体等〔’”〕对此方法进行了修正，将样品的预富集改为３积的不同，灵敏度变化很大，可以达到ｓｕｂ－ｎ岁ｍＬ级［‘，，〕。在半导体及电子工业中，室内空气质量的要收稿日期：２００３ －１０一１７；修订日期：２００４ －０２ －２７作者简介：周庆祥（１９７２一），男，博士，主要从事环境有机有毒污染求就更高，Ｙａｎｇ等〔６〕建立了表面涂层工业工作环境物的环境行为及其痕量分析研究。 中的毒性有机化合物的分析方法，利用Ｔｅｎａｘ－ＴＡ吸Ｅ－ ｍａｉｌ： ｚｈｏｕｇｘ＠ ｈｅｎａｎｎｕ． ｅｄｕ． ｅｎ环境污染治理技术与设备第５卷级冷阱富集， 以质谱或氢火焰离子化检测器检测，建２，４一二硝基苯踪，然后进行ＨＰＬＣ－ＵＶ／ＤＡＤ检测。立了５６种挥发性有机物的快速分析方法， 解决了在Ｇｒｏｓｊｅａｎ用２，４一二硝基苯脐衍生ＨＰＬＣ检测对室内高浓度下测定挥发性有机物的问题。Ｐａ ｎｄｉｔ等［ｕ］空气中甲醛及其他拨基化合物进行检测［”〕。Ｖｏｇｅｌ则将低温预富集与ＧＣ－ ＦＩＤ相结合开发了分析挥发等［３８〕将涂有２，４一二硝基苯脱的固体吸附剂填充管性化合物如正己烷、苯、甲苯、 庚烷、邻二甲苯、对二用于空气样品中含拨基的化合物的采集，Ｐｏｔｔｅｒ 甲苯及正癸烷的方法。Ｈｅａｖｎｅｒ等［”〕则采用多元吸等［”〕利用双波长检测的方法解决二氧化氮等与２，附剂Ｔｅ ｎａｘ及Ｃａｒｂｏｔｒａｐ进行样品处理，用热脱附一气４一二硝基苯麟反应产生的化学干扰，Ｓａｎｄｎｅｒ等〔４０１相色谱／质谱选择性检测对２８种室内挥发性化合物对ＤＦＧ方法〔ａｌ〕进行了改进，１３种测试含碳基的化万方数据进行了分析，其检测限在０．０９一３． ３７ ｎ酬样品。合物在１７ Ｏｌａｎｓａｎｄａｎ等〔”〕建立了高灵敏的挥发性有机卤代化合物分析方法， 对室内空气中１８种挥发性有机卤代化合物进行了分析，采用多孔聚四氟乙烯管填充 活性炭的被动采样器，ＧＣ－ＥＣＤ检测，达到了Ｐ９级的检测限， 多数在２． １一４． １ ｐｇ，只有三氯乙烯，１，醛等进行了分析，１一二氯乙烯、二抓甲烷、１，２一二氯乙烷及邻、间、对二氯苯例外，它们的检测限分别为９０，１１７，２００，７２、段。Ｕｃ１３１和１０６ ｐｇｏ 甲醛是挥发性有机化合物中比较特殊的化合物，世界卫生组织及美国环保局都将其列为潜在的致癌物和重要的环境污染物。现代家庭用品如清洁ｎ剂、化妆品、装饰材料等都可能释放出甲醛，导致室内空气污染。由于甲醛等反应活性比较强，又具有比较强的毒性及可能的致癌性，在分析过程中可能发生化学反应导致分析结果不准确，因此，常用的固相吸附再进行热脱附ＧＣ－ＭＳ分析的方法不能用于对它们的分析。对甲醛的检测分析方法比较多，目前比较常用的有化学测定方法，如比色法、分光光度法、催化光度法、流动注射化学发光法等〔’‘一”〕以及仪器分析方法，如气相色谱法、液相色谱法和电化学方法等［’。一’‘〕。化学方法抗干扰性强，但是灵敏度不高，只能达到Ａ岁ｍＬ级。仪器方法灵敏度高一些，ＤＶＢ上，但是分析的成本要高一些，同时也必须对样品进行前处理，目前在醛类及酮类化学污染物的样品处理方面，固相捕集已经取代了传统的液相萃取技术，一些基于固相捕集的应用不同的吸附剂的采样装置不断涌现和改进，使此类化合物的分析更加稳定和趋于成熟。常用的固相吸附剂主要有分子筛、ＸＡＤ－２、污染水平是非常必要的。常见的挥发性有机化合物玻璃珠、硅胶、Ｓｅｐ－Ｐａｋ １８，弗罗里土（Ｆｌｏｒｉｓｉｌ）和玻璃纤维滤膜等〔２９－３５］。分子筛对甲醛具有很高的富集效率，Ｇｅｏｒｇｈｉｏｕ等［’‘〕将其用于甲醛的采样预处化碳洗脱再进行分析对仪器的要求相对简单〔理，用ＰＡＲ和亚硫酸钠溶液进一步处理，再比色分析。目前最常用的甲醛及其他含拨基化合物分析方４一二硝基苯麟将其转化为挥发性小的ｍｉｎ内得到很高的分离，同时，方法的检测限大大降低，基本上在０．０５ －０．４ ，ｔＸｇ／ｍ３，所建立的方法对室内空气中的含碳基的化合物如甲醛等的检测更有效更便易。Ｓａｋｕｒａｇａｗａ ［ ４２〕等利用２，４一二硝基苯麟衍生ＨＰＬＣ－ＭＳ分析，对室内空气中甲醛、乙其检测灵敏度在ｓｕｂ－ｎｇ／ｍＬ水平，是室内空气甲醛等含碳基的化合物检测的有效手ｈｉｙａｍａ等［‘，〕建立了一个扩散采样器，将涂布２，４一二硝基苯麟的硅胶作为反应性的固相吸附剂，用于室内空气中醛酮类化合物的富集、进而进行ＨＰＬＣ－ＵＶ分析，灵敏度很高，检测限在０．０７２－０． １３岁ｍＬ水平。Ｃｈａｎ等〔“〕将改进的电化学方法一吸收伏安法应用到室内空气污染物甲醛的测定中，首先用Ｇｉｒａｒｄ＇ｓ ｒｅａｇｅｎｔ Ｔ对收集的样品进行原位衍生生成电活性的甲醛－Ｇｉｒａｒｄ＇ｓ加合物，再用吸收伏安法进行分析，检测限为０． ７ ｐｐｂｖ。美国环保局在甲醛的测定方面也建立了２个标准方法〔４５，４６］。近年来发展起来的固相微萃取技术（ＳＰＭＥ）是一项无溶剂的样品前处理技术，在环境分析方面已得到了广泛的应用，Ｋｏｚｉｅｌ等〔‘，」其衍生化过程与萃取过程溶为一体，将衍生试剂ｏ－（２，３，４，５，６一五氟节基）经胺盐酸盐通过顶空萃取直接涂布在萃取纤维ＰＤＭＳ／然后原位衍生采样，ＧＣ－ＦＩＤ分析用于室内空气中的甲醛的含量测定。单菇烯，如旅烯和茨烯等也是常见的挥发性有机化合物，在德国，它们要占到室内总挥发性有机化合物的１０％ －６０％，相比较而言，它们比苯等浓度要高得多，因此，对它们进行有效的检测分析以确定分析方法热解吸一气相色谱方法在室内空气中单菇烯的污染检测中也是适用的，但是用有机溶剂二硫“〕，尽管有一些不足，如灵敏度差一些、易于产生误差和消但是在室内空气中单菇烯的检测中耗有机溶剂等，法多采用２，还是有很多应用。在单菇烯的环境检测中样品的采第９期周庆祥等：室内空气污染分析方法研究进展集是一个相当关键的过程，报道的样品采集多数是少，Ｋｏｚｉｅｌ等〔”〕从定量方法、涂层、待测化合物、采样位置及时间以及检测限等方面综述了ＳＰＭＥ在室解吸进而进行仪器分析。应用较多的吸附剂有Ｃａｒ－内空气污染中挥发性有机化合物的样品采样及定量采样方ｂｏｐａｃｋ Ｂ、Ｃａｒｂｏｘｅｎ ５６９、Ｔｅｎａｘ ＴＡ、Ｔｅｎａｘ ＧＣ和分析中的应用。固相微萃取技术成本较低，Ｔｅｎａｘ ＧＲ等［‘，一”］，Ｈｏｌｌｅｎｄｅｒ等［’‘〕比较了４种吸附便，无需溶剂，灵敏度高，非常适合挥发性有机化合剂Ｔｅｎａｘ ＧＲ、Ｔｅｎａｘ ＴＡ， Ｃａｒｂｏｓｉｅｖｅ ＳＩＩＩ和Ｃｈｒｏ－物的检测。ｍｏｓｏｒｂ１０６对单掂烯的吸附性能，结果表明，Ｔｅｎａｘ用固相吸附剂进行预富集浓缩，再进行洗脱或者热万方数据ＧＲ对所选测试单砧烯是最好的捕集材料，Ｔｅｎａｘ－ＴＡ次之，Ｃａｒｂｏｓｉｅｖｅ ＳＩＩＩ对不同的单枯烯吸附性能表现出很大的差异，同时，建立了简单的分析室内空气中单菇烯污染的活性吸附剂吸附一热解吸一气相色谱质谱检测的方法。苯、甲苯、乙苯以及ＢＴＥＸ等的检测分析也是室 内空气污染的一个重要方面，Ｅｄｗａｒｄ，等［”：利用ＧＣ－ＦＩＤ及ＧＣ－ＭＳ对室内及工作环境中的ＢＴＥＸ等挥发性有机化合物进行了监测。ＫｏｓｔｉａｉｎｅｎＬ５８〕利用热脱附一气相色谱一质谱对２６个家庭中的室内空气中的挥发性有机化合物，如烷基苯、烷烃、脂肪醛及氯代脂肪烃等进行了分析，确认了２００多种挥发性有机合物，并对其中的４８种化合物进行了定量分析。Ｇｏｒｌ。等［”：将ＳＰＭＥ（ＰＤＭＳ）用于室内气污染物中有机污染物苯、甲苯和对二甲苯等的富集，ＧＣ－ＭＳ对其进行分离检测。美国环保局也建立了分析室内空气中苯及甲苯的标准方法ＥＰＡ ＴＯ－１７ １６０１ 尼古丁是烟草的主要成分，也是吸烟产生的室内环境污染的重要污染物之一，通常被作为环境烟雾（ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ ｔｏｂａｃｃｏ ｓｍｏｋｅ， ＥＴＳ）的标志物，对它的检测分析多采用固相吸附管、环形分离器等收集样品，气相色谱氮磷检测器进行检测分析〔‘，一“了。尼古丁的分析还可采用水或１％硫酸氢钠溶液作为吸收液进行样品收集进而进行分析，水收集直接分析灵敏度低，稳定性差，而用１％硫酸氢钠溶液收集，碱化庚烷提取后再用气相色谱分析，灵敏度及样品稳定性均有所改善，检测限为０． ０１ Ｎ，盯耐，添加回收率在８９．３％一１０５．５％之间［６５，６６） ｏ ＨＵａｌ１Ｅ６７〕等对尼古丁建立了一个比较简便、快速的分析方法，用ＳＰＭＥ对室内空气进行采样，ＧＣ－ＭＳ－ＳＩＭ检测，检测限为０． ０１９ Ａ，ｇ／ｍ＇ ｏ固相微萃取是一项集采样与样品制备于一体的 萃取技术，目前发展相对比较成熟，应用比较广泛，主要用于药物、食品、法医、环境和生物医学等领域，有关ＳＰＭＥ的综述性文章已有很多〔６８－７２］。前面已提到ＳＰＭＥ在室内空气污染分析中的应用，相对较２半挥发性及非挥发性有机污染物 苯胺及其衍生物是在工业应用比较广泛，尤其是苯胺已被美国环保局确认为可能致癌物质，衍生物中有些也是被确认为致癌物或可能的致癌物，所以它们已成为关注的室内污染物之一。Ｚｈ。等［’‘］建立了用Ｔｅｎａｘ－ＴＡ作为吸附剂进行样品采集，热脱附一ＧＣ－ＭＳ方法分析室内空气中苯胺及单环芳香胺。检测限在０． ０２ － ０． ０６ ｎｇ／ｔｕｂｅ。 Ｐａｌｍｉｏｔｔ。等［”〕则建立了一种基于内标法的ＧＣ－ＭＳ方法分析室内空气中的芳香胺，样品经五氟丙酸醉衍生后进行ＧＣ－ＭＳ检测，结果表明，没有吸烟的室内环境，芳香胺的浓度都在２０ ｎｇ／耐以下，有吸烟的环境，则其浓度要高得多。Ｅｓｋｉｎｊ。等〔７６〕对室内空气中的邻苯二酚污染进行了考察，建立了光度法（铁法和碘法）及流动注射一电化学检测方法（微分脉冲伏安法，计时安培分析法），研究表明，铁法要比碘法灵敏度高得多，而电化学方法可对ｓｕｂ ／ｕｍｏｌ的邻苯二酚进行定量分析。Ｈａｒｌｅｙ ［ ７７〕建立了自动衍生气相色谱串联质谱及多级质谱分析室内空气中的胞壁酸。多澳联苯醚、 有机磷酸醋、多澳联苯和四澳双酚Ａ等是常用的聚合物的防火添加剂或共反应物，但是研究结果表明，室内空气中发现了它们的存在，它们对人体的健康会造成一定的威胁，Ｓｊｕｄｉｎ等〔７８〕用ＧＣ－ＮＰＤ， ＧＣ－ＥＣＤ和ＧＣ－ＭＳ （ＥＣＮＩ）对室内空气样品中的此类化合物进行分析检测。Ｓａｎｃｈｅ：等〔７９」则利用动态超声溶剂萃取在线大体积进样气相色谱氮磷检测器检测建立了分析有机磷酸醋的分析方法，有机磷酸醋的检测限在５一３２ ｎ酬ｆｌｉｔｅｒｏ Ｏｔａｋｅ等〔８０〕则采用ＧＣ－ＭＳ和ＧＣ－ＦＰＤ对室内空气中酞酸醋及磷酸醋的污染情况进行了分析。多环芳烃及其衍生物多数是强致癌物质，它们 的来源很多，是室内污染的一个重要方面，Ｐａｎｄｉｔ等〔川建立了ＨＰＬＣ－ＵＶ检测空气颗粒物中的多环芳烃的方法。戴树桂等〔‘，〕建立了气相色谱一质谱分析多环芳烃的分析方法。武辉等〔８２〕利用瑞士苏黎世高等工业大学固体研究所和德国ＣｏｎＣｈｅｍ公司研环境污染治理技术与设备第５卷体的颗粒也有不同粒径的细小液滴，ＰＭ，。是可吸入行了分析，这个监测仪是一个比较理想的ＰＡＨ检测的颗粒，因此一直受到了特别的关注。其中ＰＭ２． ｓ是工具。Ｖｉａｕ等［８３｝则利用ＨＰＬＣ－ＦＬＤ对室内空气中能够深人到呼吸系统内部，是重中之重。Ｏｒｍｓｔａｄ的１２种多环芳烃进行了检测分析。Ｌｉｎ等［８４」固相等〔９２〕用聚碳酸醋滤膜进行悬浮颗粒物的收集，用捕集索氏提取气相色谱一质谱选择性检测器（ＧＣ－Ｍｅｔｔｅｒ ＭＴ５微量天平进行质量测定，用透射电子显ＭＳＤ）分析，对室内悬浮颗粒物上的多环芳烃进行了微镜及Ｘ一射线微分析仪对颗粒物的粒径及元素分检测，其检测限在０． ０２５ （ ＢａＡ）一０． ７４２ ｎｇ （Ｎａｐ）．布进行了检测。结果表明，绝大多数室内空气中颗制的便携式多环芳烃监测仪对颗粒物的多环芳烃进Ｋｏｈｌｅ：等［．，」用”Ｃ标记的ＰＣＢ作为内标，利用气相粒物都是ＰＭ２．ｓｏ Ｃａ。等［”〕带有ＰＭ２．ｓ ．ＰＭ，。旋风分万方数据色谱一高分辩质谱对室内空气中的ＰＣＢ污染水平进行了检测。Ｃｈｕａｎｇ等〔８６〕建立了用ＸＡＤ－４作为吸附剂，两步索氏萃取进行样品处理，ＧＣ－ＭＳ分析室内空气中的尼古丁和多环芳烃的方法。Ｚｈｕ等〔８７〕利用Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ滤膜及ＸＡＤ－２作为固相吸附剂，建立了高灵敏的ＨＰＬＣ－ＦＬＤ检测的室内空气中多环芳烃的分析方法，检测限在０．５一１５． ９ ｐｇ （ Ｓ／Ｎ二１０）水平。Ｌｉｕ等〔８８〕利用ＸＡＤ－２进行样品富集，对杭州室内空气中的多环芳烃进行了分析，建立了ＨＰＬＣ－ＦＬＤ方法，１２种多环芳烃的检测限在０．５３一２９． １３Ｐｇ之间。Ｎａｕｍｏｖａ等［．，〕利用ＧＣ－ＭＳＤ－ＳＩＭ对美国洛杉矶等３个城市室内可能的３０种多环芳烃污染进行了分析，结果表明，３个城市的总多环芳烃污染分别在４．２一６４，１０一１６０和１２一１１０ ｎｇ／ｍ３水平。３颗粒物 颗粒物是大气污染的重要组成部分，同样也是室内空气污染的一个重要环节，事实上真正导致有害健康的则是颗粒物的主要成分。颗粒物的粒径与其在呼吸道内沉积、滞留和清除有直接关系，粒径越小，它进人肺泡的可能性就大大增加，也就是导致疾病的几率就相应增加。黄廷磊等〔９０］将激光器的内腔作为颗粒物的注人区，利用激光器的内腔功率密度远大于外腔功率的密度的特点，结合先进的激光散射理论，对空气中的颗粒进行计数和粒径分档。石棉是一种重要的气溶胶， 通常用纤维素醋或聚碳酸醋过滤器采样，用高倍的相差显微镜或扫描电子显微镜或传输电子显微镜进行视觉测定〔９１］０美国ＴＳＩ公司依据激光二极管产生的红外光的光散原理设计了一个检测可吸人颗粒物的便携式自动分析仪，可以对粒径在０一１０ ／－ＬＭ的颗粒进行直接质量浓度测定。美国ＲＰ公司的ＴＥＯＭ颗粒物质量监测仪是目前环境监测常用的颗粒物检测仪器。颗粒物空气污染是一个复杂的混合物，既有固 离器的便携式小型大气采样器进行ＰＭ ２．，及ＰＭ，。分析。Ｃｏｎｎｅｒ等［［９４〕应用计算机控制的扫描电子显微镜以及ＳＥＭ／ＥＤＸ （ｓｃａｎｎｉｎｇ ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ ／ｅｎ－ｅｒｇｙ－ｄｉｓｐｅｒｓｉｖｅ Ｘ－ｒａｙ ａｎａｌｙｚｅｒ）进行了颗粒物的粒径以及元素组成进行了分析。Ｊ ａｎｔｕｎｅ。等［”〕对室内微环境中空气颗粒物监测进行了综述，目前常用的ＰＭ，ｏ ， ＰＭ２．，采样器主要有２种撞击取样器和气旋采样器，撞击取样器优点在于流速的波动、小粒径及轻质量对其影响较小，气旋采样器的好处在于快速、易于处理，对流速的波动非常敏感。利用被动气流及光散射原理的ＤａｔａＲ－ＡＭ颗粒物监测仪对０．１一１０ Ａｍ颗粒物非常灵敏，可以检测到０． １ ，ｕ岁耐，但是不能测定颗粒物的质量，同时在测定前需要进行校正。ｐＤＲ－１２００对ＰＭ２． ｓ有很高的选择性，可进行连续光学气溶胶监测以及收集ＰＭ２． ｓ进而进行元素或化学分析。ＳＫＣＥＰＡＭ－５０００可以进行连续ＰＭ ，ｕ ， ＰＭ２． ｓ或ＰＭ， ｏ监测。４微生物微生物通过各种途径进人到人们的生活和工作 环境中，对其进行检测也是室内空气污染分析的一个重要方面。对微生物的监测目前有撞击法和自然沉降法。相比较而言，撞击法更稳定，准确性更高一些，可以比较客观地反映细菌总数的实际含量。Ｐａｓｔｕｓｚｋ。等［９６］就采用６级＾ｎｄｅｒｓｅ。撞击器收集微生物，如细菌、真菌等，在Ａｎｄｅｒｓｅｎ撞击器的每一级上都装有营养介质的佩氏培养皿，麦芽汁浸琼脂用于真菌的收集，添加抓霉素抑制细菌生长；Ｔｒｙｐｃａｓｅｓｏｙ ａｇａｒ用于细菌的收集，添加环己酞亚胺抑制真菌的生长。臭氧消毒器、复印机、负离子发生器等的推广应 用，使臭氧成为室内空气中常见的污染物之一。对５无机污染物第９期周庆祥等：室内空气污染分析方法研究进展其浓度进行检测也是保证室内空气质量的重要一短。光化检测器因原理的差异而相当较多，目前基环。常见的分析方法有丁子香酚－４１醛比色法、硼酸于红外光吸收式检测器的便携式二氧化碳测试仪已碘化钾法、紫外吸收光度法和改进的碘化钾法得到认可，是国家标准推荐方法之一。Ｂｅｃｋｅｒ等〔”〕，比色法灵敏度比较低，硼酸碘化钾法易导致等〔１０９］利用金属氧化物气相传感器的原理，对二氧碘的挥发同时氮氧化物等会产生干扰。施小平化锡膜气相传感器对０３，ＮＯ，，ＮＯ，ＣＯ，和甲烷等的等〔９８〕建立了靛蓝二磺酸钠分光光度法测定室内气独立检测或混合分析作了初步探讨，展示了金属氧中的臭氧，结果表明，这个检测方法比较快速、简便、化物气相传感器的优势，也表明了作为室内空气污万方数据灵敏，检测限在０．００９ ｍｇ／ｍ３。室内空气中臭氧浓度的检测除此之外，还有一些仪器分析的方法，如臭氧紫外分析仪及气相化学发光等［’９一’“’〕，但是此气相化学发光方法需要气体压缩缸因而相对比较笨重，同时使用ＮＯ及乙烯有一定的危险。为了更方便更快速地进行臭氧分析，Ｒｅｇｅｎｅｒ和Ｊｉｍｅｎｅｚ等［１０２，１０３１开发了轻便的化学发光表面检测器，由于化学发光化合物在检测过程中是不断消耗的，因此这几种化学发光检测器不能进行连续监测。Ｒａｙ等〔’叫提出了多孔性基质上的试剂连续更新的化学发光检测，但是需要的试剂流速比较大，同时在达到气液充分接触也存在一定的困难。Ｍｉｋｕｓｋ。等〔１０５１利用一个同心雾化器用待测气体将试剂溶液雾化，以达到气液充分接触，开发了一个化学发光气溶胶检测器用于室内空气中的臭氧检测，但是研究表明，其化学发光信号仍然决定于液体的流速。Ｅｉｐｅｌ等〔１０６］在前人的基础上，建立了化学发光试剂膜检测器用于室内空气中的臭氧的测定。在检测系统中试剂溶液不断地补充更新，以连续更新的悬滴在光滑的玻璃表面形成不断更新的试剂膜，同时试剂溶液的流速比较低（５３ ｆｒ，Ｌ／ｍｉｎ ），降低了分析的成本，实验结果也显示，化学发光试剂膜检测器的检测限为２．１ Ｎ．盯ｍ３ｍ，是目前室内臭氧分析的比较好的选择。Ｈｅｌａｌｅｈ等［’。，〕则考察了ＮａＮ０２ ， Ｎａｔ ＣＯ，和乙二醇作为混合吸收剂，离子色谱作为检测工具的臭氧分析方法的可能性，研究表明，０． １ ％ ＮａＮ０２ ＋０． ２％ Ｎａ２Ｃ０３ ＋ １％乙二醇作为吸收剂，得到令人满意的结果。对无机气体，如０２ ， ＣＯ ， Ｓ０２， ＮＯ， ＮＯ，， ＮＨ３及有机小分子化合物，如甲醛等除了传统的化学分析方法外，近年来，又开发了一些基于传感器技术的实时检测的便携式检测仪〔’。，〕。如电化学传感器和光学检测器等。电化学传感器可用于绝大多数游离态小分子的检测，可测范围下限在Ａ岁ｍＬ级，上限因化合物的不同而有很的差异。电化学传感器结构简单，成本低，便于实时检测。缺点是使用寿命比较染物的分析方法仍需要进一步改进。Ｆｉｓｃｈｅｒ等［”。“利用溶蚀器与离子色谱相结合，分析测定了室内空气中的氨及硝酸，其检测限都比较低，在ｓｕｂ－ｎｇ／ｍＬ水平。Ｇｕ。等［川〕采用便携式检测器对室内空气中的无机气体及颗粒物ＰＭ ＩＯ ， ＰＭ２．，等进行了检测，其中Ｑ－Ｔｒａｋ ｍｏｎｉｔｏｒ ８５５１用于检测ＣＯ ， Ｃ０２ ， Ｄｕｓｔ－Ｔｒａｋａｉｒ ｍｏｎｉｔｏｒ ８５２０用于ＰＭ １０ ， ＰＭ２． ５的分析，ｐｐｂＲＡＥｍｏｎｉｔｏ；用于ＴＶＯＣ的检测，氮氧化物则采用化学发光氮氧化物分析仪检测，二氧化硫则采用脉冲荧光二氧化硫分析仪测定。添加金属或其氧化物可以达到理想的色调或特 殊的效果，但是涂料的脱落或室外汽车尾气的进人，重金属（铅、锡、汞等）吸附在颗粒物上漂浮在空气中，通过呼吸系统进人人体，可能导致贫血、失眠、痛风、肺气肿、支气管炎、湿疹和手脚麻木等，对人体造成危害。室内空气中的重金属分析是室内空气污染的一个方面，常峰［”，〕采用火焰原子吸收及冷原子吸收对室内空气中的铅、锡、铬和汞进行了分析，其检测限分别为：１ ｍ岁Ｌ， ０． ０５ ｍ岁Ｌ， ０．０３１ ｍｇ／Ｌ和０． ２ ／ｉｇ／Ｌｏ ＧＢ ８９１４－８８对室内空气中的汞浓度分析则采用了金汞齐富集再用原子吸收测定的方法，这种方法排除了苯等有机化合物蒸气的影响，检测限在１ Ｌ／ｍｉｎ流量采样１ｈ时为０． ０１ ｌ，ｇ／ｍ３ ０Ｃａ 。等［”，〕对ＰＭ２＿，及ＰＭＩ。的元素组成用质子诱导Ｘ一射线发射（ｐｒｏｔｏｎ ｉｎｄｕｃｅｄ Ｘ ｒａｙ ｅｍｉｓｓｉｏｎ）分析，其检测限因元素的不同而有很大的差异，在３６种测定的元素中多数在８一１１７ ｎｇ／ｃｍ２之间，只有锑、锡、钥和锡４种元素相对较高。Ａｒ ｉｚｏｎａ公司开发了检测室内空气中的汞蒸气的分析仪器一Ｊｅｒｏｍｅ ４３１ ＴＭ型金膜汞蒸气分析仪用于工作环境中的汞蒸气水平［”‘〕。Ｓｉｎｇｈｖｉ等［’‘，〕将Ｊｅ－ｒｏｍｅ ４３１ ＴＭ型金膜汞蒸气分析仪对室内空气中的汞蒸气进行了检测，并将其结果与修正的美国职业安全与健康研究所（ＮＩＯＳＨ）建立的方法ＮＩＯＳＨ－６００９方法进行了比较，其结果显示，在浓度大于Ｊｅｒｏｍｅ４３１Ｔ“型金膜汞蒸气分析仪的定量限１０ ，ｕ酬ｍ，时，环境污染治理技术与设备第５卷检测结果与ＮＩＯＳＨ方法具有很高的相关性，也就表明，Ｊｅｒｏｍｅ ４３１＂ｍ型金膜汞蒸气分析仪可以作为一个７放射性万方数据非常好的实时监测汞蒸气的检测工具。６农药灭蚊剂或灭鼠剂等的广泛使用， 使其中的化学农药散发到空气中， 导致了室内空气中农药污染，这些农药的主要成分多属拟除虫菊酷类、氨基甲酸醋 类和有机磷类等。室内空中的农药主要通过选用合 适的吸附剂进行吸附采样，再用有机溶剂洗脱进而 进行分析测定〔”‘〕，常用的吸附剂主要有：活性炭、弗罗里土、硅胶、氧化铝、玻璃纤维滤膜、碳纤维滤 膜、Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ， Ｐｏｒａｐａｋ Ｑ、Ｔｅｎａｘ ＧＣ、ＸＡＤ和ＧＤＸ 等。化学农药的化学组成的特异性与特异性检测器相结合是确立分析方法的主要依据，如气相色谱一电子捕获检测器多用于分子中含卤素原子的农药的分析；气相色谱或液相色谱分离氮磷检测器检测有机磷类或氨基甲醋类化合物；火焰光度检测器对含硫或磷的化合物有很好的灵敏度，与气相色谱分离相结合多用于分析含硫或磷的化学农药；液相色谱分离紫外检测是普适性的检测方法，在农药分析中也占有一席之地，ＧＣ－ＭＳ或ＨＰＬＣ－ＭＳ方法相比较而言成本比较高，但是它们可以提供很多分子相关信息同时也可以准确地进行定性定量分析，近年来将之用于化学农药的分析有愈来愈多之势。Ａｎｄｅｒ－ｓｏｎ ［ １１７〕用聚氨醋泡沫作为样品采集材料，ＧＣ－ＥＣＮＩ－ＭＳ， ＧＣ－ＭＳ－ＳＩＭ作为检测工具，对七氛、毒死蝉、，－氯丹和ａ－抓丹等室内空气中的含抓农药进行了分析。Ｏｅｐｋｅｍｅｉｅｒ等［”。〕建立了ＥＬＩＳＡ方法和ＨＰＬＣ－ＤＡＤ方法分析测定抓菊醋并对２种方法进行了比较，研究结果表明，所建方法简单快速，ＥＬＩＳＡ更适合快速灵敏的筛选。Ｅｌｌｆｅｉｎ等〔”，〕用聚氨醋泡沫和玻璃纤维滤膜联合进行样品收集，建立了高灵敏、高选择性的ＧＣ－ＭＳ检测室内空气中的１８种杀虫剂和杀蜡剂的分析方法，方法检测限在０． １ － ５ ｎｇ／ｍ，之间。Ｗａｌｌａｃｅ等〔１２０用聚氨醋泡沫作为吸附材料，大体积空气采样器进行采样，用索氏萃取及固相萃取进行样品净化，ＧＣ－ＥＣＮＩ－ＭＳ检测对室内空气中的艾氏剂、狄氏剂等有机抓杀虫剂进行了分析。Ｌｅｏｎｅ等［’川建立了用ＧＣ－ＥＣＤ及ＧＣ－ＭＳ－ＥＣＮＩ分析室内空气中的１１种有机氯杀虫剂及氛丹的对映异构体的新方法。 氧的污染受多种因素的影响在不同的情况下差异很大，在放射性衰变过程中产生大量的放射性同位素，对人体的健康构成极大的威胁。相比较而言，氨的准确分析与检测比较困难。早期采用平衡比法进行分析，用Ｌｕｃａｓ采样光电倍增管测定，但是其灵敏度比较低［”，〕。Ｐｏｐｉｔ等［”，一’２ｓ」采用ａ闪烁技术检测了瞬时室内氧的浓度。Ｒｏｗｅ等〔１２６〕应用活性炭吸收技术对氧－２２２的浓度进行了测定。８展望 室内空气污染早已存在，只是没有引起足够的注意，近年来一些相关的病症的相继出现，同时，科学技术的水平不断提高，以及全球化的经济发展，人们的生活水平得到了很大的改善，人们在室内生活和工作的时间越来越长，室内空气污染问题就变得越来越突出。近年来有关室内空气污染分析的文献增加的幅度非常大，已建立了很多有价值的、可靠的分析方法，对进行室内空气污染的监测控制起到了很好的参考作用。在采样技术方面，开发富集容量大、富集速度快、选择性高的固相吸附剂及相应的采样装置仍将是一个重要的研究方向；现有的一些简便的检测仪其灵敏度太低，应用范围太小，研究开发便携式的多功能的高灵敏的集采样与分析一体的小型分析仪器，具有很好的应用前景；研究开发低噪音实时分析颗粒物ＰＭ１。及ＰＭ２．，的浓度及元素组成的更适合室内污染分析的小型检测仪，具有很大的需求；在室内空气污染中微生物及放射性污染的采样及分析方面，现有的采样分析技术相对较少，有待进一步研究。在检测技术方面，先进的检测技术相继涌现，ＨＰＬＣ－ＵＶ，ＨＰＬＣ－ＤＡＤ ，ＨＰＬＣ－ＦＬＤ ， ＧＣ－ＭＳ等已得到了广泛的应用，ＨＰＬＣ－ＭＳ以及ＧＣ／ＨＰＬＣ－ＭＳｎ， ＨＲ－ＭＳ等必将在室内空气污染分析中发挥更重的作用。同时，由于室内空气污染中有机化合物占了非常大的比重，而且种类及数量极多，开发高分离性能的ＧＣ／ＨＰＬＣ色谱柱也是一个有实际应用价值的研究领域。参考文献［Ｉ〕Ｈａｌｌａｍａ Ｒ． Ａ．，Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇ Ｅ．，Ｇｒａｓｓｅｒｂａｕｅｒ Ｍ． Ｄｅｖｅｌｏｐ－ｍｅｎｔ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｔｈｅｒｍａｌ ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｔｈｅａｎａｌ ｙｓｉｓ ｏｆ ｐｏｌａｒ ｖｏｌａｔｉｌｅ ｏｒｇａｎｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｉｎ ｗｏｒｋｐｌａｃｅ第９期ａｉｒ． Ｊ． Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ． Ａ１９９８８０９周庆祥等：室内空气污染分析方法研究进展４７￣６３７Ｔａｌ ａｎｔａ， １９９９，５０（４）：８５１一８６３ｒａｉｗａ Ｔ．，ｅｔ 〔２」Ｙａｍａｍｏｔｏ Ｎ．，ＯｋａｙａｓｕＨ．。Ｈｉａｌ． Ｃｏｎｔｉｎｕ－［１４］徐茂田，瞿鹏，马淮凌，等．催化光度法测定痕量甲ｏｕｓ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｖｏｌａｔｉｌｅ ｏｒｇａｎｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｉｎ ｔｈｅ ａｔ－Ｃｈｒ ｏｍａｔｏｇｒ． Ａ，１９９８，８１９：１７７一１８６ｔ ｉｏｎ ｏｆ ａ ｗｉｄｅ ｒａｎｇｅ ｏｆ ｖｏｌａｔｉｌｅ ｏｒｇａｎｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｉｎ ａｍｂｉ－ｅｎｔ ａｉｒ ｕｓｉｎｇ ｍｕｌｔｉｓｏｒｂｅｎｔ ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ／ｔｈｅｒｍａｌ ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ醛．理化检验，２００２， ３８（１）：３１一３２社，１９８８． ２４７一２５２ｒ ｅｃｏｍｍｅｎｄｅｄ ｐｒａｃｔｉｃｅｓ． Ａｍ． Ｉｎｄ． Ｈｙｇ． Ａｓｓｏｃ． Ｊ．，１９８５，４６（３）：１０５一１１０ ｍｏｓ ｐｈｅｒｅ ｂｙ ａｎ ａｕｔｏｍａｔｅｄ ｇａｓ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃ ｓｙｓｔｅｍ． Ｊ．【巧〕曹守仁．室内空气污染测定方法北京：中国环境出版〔３」Ｐａｎｋｏｗ Ｊ． Ｆ．，Ｌｕｏ Ｗ．，Ｉｓａｂｅｌｌｅ Ｌ． Ｍ．，ｅｔ ａｌ． Ｄｅｔｅｒｍｉｎａ－［１６］ Ｇｏｄｉｓｈ Ｔ． Ｒｅｓｉｄｅｎｔｉａｌ ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ ｓａｍｐｌｉｎｇ－ｃｕｒｒｅｎｔ ａｎｄ万方数据ａｎｄ ｇａｓ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ／ｍａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｙｒ． Ａｎａｌ． Ｃｈｅｍ，１９９８，７０（２４）：５２１３一５２２１ 【４ ］ Ｃｌｅｍｅｎｔ Ｍ．，Ａｒｚｅｌ Ｓ．，Ｌｅ Ｂｏｔ Ｂ．，ｅｔ ａｌ． Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ／ｔｈｅｒ－ｍａｌ ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ－ＧＣ／ＭＳ ｆｏｒ ｔｈｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ ｉｎ ｔｈｅａｔ ｍｏｓｐｈｅｒｅ． Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ， ２０００，４０（１）：４９一５６［５］Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｏｘｉｃ Ｏｒ－ｇａｎｉ ｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｉｎ Ａｍｂｉｅｎｔ ａｉｒ． Ｍｅｔｈｏｄ ＴＯ－１７，Ｃｅｎｔｅｒｆ ｏｒ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｏｆｆｉｃｅ ｏｆ Ｒｅｓｅａｒｃｈａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ， ＵＳ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ａｇｅｎｃｙ，Ｃｉ ｎｃｉｎｎａｔｉ，ＯＨ，１９９７【６ ］ Ｙａｎｇ Ｋ． Ｌ．，Ｌｏ Ｊ． Ｇ． Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｅｎａｘ －ＴＡ ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｆ ｏｒ ｔｈｅ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｏｆ ｔｏｘｉｃ ｏｒｇａｎｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｉｎ ｗｏｒｋ－ｐｌ ａｃｅ ａｉｒ ｕｓｉｎｇ ｔｈｅｒｍａｌ ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ／ｇａｓ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ． Ａ－ｎａ ｌ． Ｓｃｉ．，１９９７，１３（ｓｕｐｐｌ ）：３３７－３４２［７〕Ｗｕ Ｃ． Ｈ，Ｌｉｎ Ｍ． Ｎ．，Ｆｅｎｇ Ｃ． Ｔ．，ｅｔ ａｌ． Ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｏｆｔ ｏｘｉｃ ｖｏｌａｔｉｌｅ ｏｒｇａｎｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ ｏｆ ｓｅｍｉｃｏｎ－ ｄｕｃｔｏｒ ｆｏｕｎｄｒｉｅｓ ｕｓｉｎｇ ｍｕｌｔｉｓｏｒｂｅｎｔ ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ／ｔｈｅｒｍａｌ ｄｅ－ｓ ｏｒｐｔｉｏｎ ｃｏｕｐｌｅｄ ｗｉｔｈ ｇａｓ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ－ｍａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅ－ｔ ｙｒ． Ｊ． Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ． Ａ，２００３，９９６：２２５一２３１［８」叶能权，陈利平，童映芳，等．室内空气中苯系物等有机物的检测．中国环境卫生，２００１， ４（２）；１６－１９【９」Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ， Ｏｆｆｉｃｅ ｏｆＲｅｓ ｅａｒｃｈ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ， ＵＳ Ｅｎｖｉｏｒｎｍｅｎｔａｌ ＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＡｇｅｎｃｙ， Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ Ｍｅｔｈｏｄ Ｔ０１４Ａ／ＴＯ１５，Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ：ＥＰＡ，１９９７ ［１０〕陈洪伟，李攻科，李核，等．大气环境中挥发性有机化合物的测定．色谱，２００１， １９（６） ： ５４４一５４８【１１〕Ｐａｎｄｉｔ Ｇ． Ｇ．，Ｓｒｉｖａｓｔａｖａ Ｐ． Ｋ．，Ｒａｏ Ａ． Ｍ． Ｍ． Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇｏｆ ｉｎｄｏｏｒ ｖｏｌａｔｉｌｅ ｏｒｇａｎｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ａｎｄ ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ ａｒｏ－ ｍａｔｉｃ ｈｙｄｒｏｎｃａｒｂｏｎｓ ａｒｉｓｉｎｇ ｆｒｏｍ ｋｅｒｏｓｅｎｅ ｃｏｏｋｉｎｇ ｆｕｅｌ．Ｓｃｉ ． Ｔｏｔａｌ Ｅｎｖｉｏｒｎ．，２００１，２７９（１一３）：１５９一１６５［１２ ］ Ｐｕｃｈａｌｓｋｉ Ｍ． Ｍ．，Ｍｏｒｒａ Ｍ． Ｊ．，Ｒａｙ Ｖｏｎ Ｗａｎｄｒｕｓｚｋａ， ｅｔａｌ ． Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｑｕｅｎｃｈｉｎｇ ｏｆ ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｏｒｇａｎｉｃ ｃｏｍ－ｐｏｕｎｄｓ ｂｙ ｈｕｍｉｃ ｍａｔｅｒｉａｌｓ． Ｅｎｖｉｏｒｎ． Ｓｃｉ． Ｔｅｃｈｎｏｌ．，１９９２，２６（９）：１ ７８７一１７９２【１３」Ｏｌａｎｓａｎｄａｎ，Ａｍａｇａｉ Ｔ．，Ｍａｔｓｕｓｈｉｔａ Ｈ． Ａ ｐａｓｓｉｖｅ ｓａｍ－ｐｉ ｅｒ－ＧＣ／ＥＣＤ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ａｎａｌｙｚｉｎｇ １８ ｖｏｌａｔｉｌｅ ｏｒｇａｎｏｈａｌｏ－ｇｅ ｎ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｎｄ ｏｕｔｄｏｏｒ ａｉｒ ａｎｄ ｉｔｓ ａｐｐｌｉｅｓ－ｌ ｉｏｎ ｔｏ ａｓ ｕｒｖｅｙ ｏｎ ｉｎｄｏｏｒ ｐｏｌｌｕｔｉｏｎ ｉｎ Ｓｈｉｚｕｏｋａ， Ｊａｐａｎ．［１７］Ｈａｋｅｓ Ｄ． Ｃ．，Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｇ． Ｄ．，Ｍａｒｋｅｖｋａ Ｊ． Ｓ．，ｅｔ ａｌ．Ｐｒ ｏｃｅｄｕｒｅ ｆｏｒ ｅｌｉｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｈｅｎｏｌ ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ ｉｎ ｔｈｅｃｈｒ ｏｍｏｔｒｏｐｉｃ ａｃｉｄ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ． Ａｍ． Ｉｎｄ．Ｈｙｇ． Ａｓｓｏｃ． Ｊ．，１９８４，４５（４）：２７４一２７７［１８］陈桂贻，何春兰，李建彬．ＡＨＭＴ分光光度法测定环 境中微量甲醛．中国公共卫生，１９９３， （９） ： １１８［１９〕李孝珍，白郁华，李金龙，等．大气中醛的分析方法探讨．环境科学，１９９３， １４（１）：２５一２８［ ２０ ］ Ｓｅｐｔｏｎ Ｊ． Ｃ．，Ｋｕ Ｊ． Ｃ． Ｗｏｒｋｐｌａｃｅ ａｉｒ ｓａｍｐｌｉｎｇ ａｎｄ ｐｏｌａｒ－ ｏｇｒａｐｈｉｃ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ． Ａｍ． Ｉｎｄ． Ｈｙｇ．Ａｓ ｓｏｃ． Ｊ，１９８２，４３（１１）：８４５一８５２［２１」Ｓａｌａｓ Ｌ． Ｊ．，Ｓｉｎｇｈ Ｈ． Ｂ． Ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓ ｏｆ ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅａｎｄ ａｃｅｔａｌｄｅｈｙｄｅ ｉｎ ｔｈｅｕｒｂａｎ ａｍｂｉｅｎｔａｉｒ． Ａｔｍｏｓ． Ｅｎｖｉ－ｒｏｎ．，１９８６，２０：１３０１￣１３０４［ ２２ ］ Ｌｏｒｒａｉｎ Ｊ． Ｍ．，Ｆｏｔｒｕｎｅ Ｃ． Ｒ．，Ｄｅｌｌｉｎｇｅｒ Ｂ． Ｓａｍｐｌｉｎｇ ａｎｄｉ ｏｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ ａｎｄａ ｃｅｔａｌｄｅｈｙｄｅ． Ａｎａｌ． Ｃｈｅｍ．，１９：１，５３（８）：１３０２一１３０５［２３」中国预防医学科学院环境卫生监测所编．环境空气质量监测检验方法．北京：中国科学技术出版社，１９９１． １１０ ［２４］Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｆｏｒ Ｏｃｃｕｐａｔｉｏｎａｌ Ｓａｆｅｔｙ ａｎｄ Ｈｅａｌｔｈ．ＮＩ ＯＳＨ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ， ４ｔｈ ｅｄ．；ＮＴＩＳ Ｓｐｒｉｎ的ｅｌｄ， ＶＡ， １９９８［ ２５］Ｋｒｉｎｇ Ｅ． Ｖ．，Ａｎｓｕｌ Ｇ． Ｒ．，Ｂａｓｉｌｉｏ Ａ． Ｎ．，ｅｔ ａｌ． Ｓａｍ－ｐｌ ｉｎｇ ｆｏｒ ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ ｉｎ ｗｏｒｋｐｌａｃｅ ａｎｄ ａｍｂｉｅｎｔ ａｉｒ ｅｎｖｉ－ｒ ｏｎｍｅｎｔｓ一ａｄｄｉｔｉｏｎａｌ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｖａｌｉｄａｔｉｏｎ ａｎｄ ｆｉｅｌｄ ｖｅｒｉｆｉ－ ｃａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｐａｓｓｉｖｅ ａｉｒ ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ｄｅｖｉｃｅ ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈｃｏｎｖｅｎｔ ｉｏｎａｌ ｓａｍｐｌｉｎｇ ｍｅｔｈｏｄｓ． Ａｍ． Ｉｎｄ． Ｈｙｇ． Ａｓｓｏｃ．Ｊ．，１９８４， ４５（５）：３１８一３２４［ ２６〕 Ｗｏｏ Ｃ． Ｓ．，Ｂａｒｙｒ Ｓ． Ｅ．，Ｚａｒｏｍｂ Ｓ． Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｅｓｔｉ－ ｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｐａｒｔ－ｐｅｒ－ｂｉｌｌｉｏｎ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ ｕｓｉｎｇ ａｐｏｒ ｔａｂｌｅ ｈｉｇｈ－ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔ ｌｉｑｕｉｄ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ａｉｒ ｓａｍｐｌｅｒ．Ｅｎｖｉ ｒｏｎ． Ｓｃｉ． Ｔｅｃｈｎｏｌ．，１９９８，３２（１）：１６９一１７６［ ２７〕Ｋｌｅｎｄｉｅｓｔ Ｔ． Ｅ．，Ｃｏｒｓｅ Ｅ． Ｗ．，Ｂｌａｎｃｈａｒｄ Ｆ． Ｔ．，ｅｔ ａｌ．Ｅｖａｌ ｕａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｏｆ ＤＮＰＨ－Ｃｏａｔｅｄ ｓｉｌｉｃａ ｇｅｌａ ｎｄ Ｃ，ｄ Ｃａｔｒｒｉｄｇｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｏｆ ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ ｉｎｔ ｈｅ ｐｒｅｓｅｎｃｅ ａｎｄ ａｂｓｅｎｃｅ ｏｆ ｏｚｏｎｅ． Ｅｎｖｉｒｏｎ． Ｓｃｉ． Ｔｅｃｈｎ－ｏ１ ．，１９９８，３２（１）：１２４一１３０［２８」Ｇｉｌｌｅｔｔ Ｒ． Ｗ．，Ｋｒｅｉｂｉｃｈ Ｈ．，Ａｙｅｒｓ Ｇ． Ｐ． Ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｏｆ８环境污染治理技术与设备ｉ ｎｄｏｏｒ ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ｗｉｔｈ ａ ｐａｓｓｉｖｅ ｓａｍ－２０５６ ３３５４￣３３５８ 第５卷ｐｌ ｅｒ． Ｅｎｖｉｒｏｎ． Ｓｃｉ． Ｔｅｃｈｎｏｌ．，２０００，３４（１０）：２０５１－ ［４０］ Ｓａｎｄｎｅｒ Ｆ，Ｄｏｔｔ Ｗ．，Ｈｏｌｌｅｎｄｅｒ Ｊ． Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ【２９１ Ａｎｄｅｒｓｓｏｎ Ｋ．，Ｈａｌｌｇｒｅｎ Ｃ．，Ｌｅｖｉｎ Ｊ． ０．，ｅｔ ａｌ． Ｓｏｌｉｄｃｈｅｍｏｓ ｏｒｂｅｎｔ ｆｏｒ ｓａｍｐｌｉｎｇ ｓｕｂ－ｐｐｍ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ａｃｒｏｌｅｉｎ ａｎｄ￣２８０ ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ｏｆ ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｃａｒｂｏｎｙｌ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓｕｓ ｉｎｇ ｔｈｅ ２ ， ４－ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｍｅｔｈｏｄ． Ｉｎｔ． Ｈｙｇ．Ｅｎｖｉ ｒｏｎ． Ｈｅａｌｔｈ，２００１，２０３：２７５一２７９ｇ ｌｕｔａｒａｌｄｅｈｙｄｅ ｉｎ ａｉｒ． Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ， １９８１，１０（３）：２７５［４１」Ｄｅｕｔｓｃｈｅ Ｆｏｒｓｃｈｕｎｇｓｇｅｍｅｉｎｓｃｈａｆｔ： Ａｎａｌｙｔｉｓｃｈｅ ＭｅｔｈｏｄｅｎＺｕｒ Ｐｒｉｉｆｕｎｇ ｇｅｓｕｎｄｈｅｉｔｓｓｃｈｇｄｌｉｃｈｅｒ Ａｒｂｅｉｔｓｓｔｏｆｆｅ－Ｌｕｆｔ－【３０ ］ Ｂｅａｓｌｅｙ Ｒ． Ｋ．，Ｈｏｆｆｍａｎ Ｃ． Ｅ．，Ｒｕｅｐｐｅｌ Ｍ． Ｌ．，ｅｔ ａｌ．ａ ｎａｌｙｓｅｎ， Ｂｅｄ． Ｉ， Ｍｅｔｈｏｄｅｎ－Ｎｒ． ２ Ａｌｄｅｈｙｄｅ， ＶＣＨ Ｖｅｒ－万方数据Ｓａｍｐｌ ｉｎｇ ｏｆ ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ ｉｎ ａｉｒ ｗｉｔｈ ｃｏａｔｅｄ ｓｏｌｉｄ ｓｏｒｂｅｎｔａｎｄ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｂｙ ｈｉｇｈ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａｔｏｇ－ｒ ａｐｈｙ． Ａｎａｌ． Ｃｈｅｍ．，１９８０，５２（７）：１１１０一１１１４【３１〕Ｇｒｏｓｊｅａｎ Ｄ．，Ｆｕｎｇ Ｋ． Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｉｅｓ ｏｆ ｃａｔｒｒｉｄｇｅｓａｎｄ ｍｉｃｒｏｉｍｐｉｎｇｅｒｓ ｆｏｒ ｓａｍｐｌｉｎｇ ｏｆ ａｌｄｅｈｙｄｅｓ ｉｎ ａｉｒ ａｓ ２，４－ ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒａｚｏｎｅｓ． Ａｎａｌ． Ｃｈｅｍ．，１９８２，５４（７）：１２２１一１２２４ ［３２ ］ Ｋｕｗａｔａ Ｋ．，Ｕｅｂｏｒｉ Ｍ．，Ｙａｍａｓａｋｉ Ｈ．，ｅｔ ａｌ． Ｄｅｔｅｒｍｉｎａ－ｔ ｉｏｎ ｏｆ ａｌｉｐｈａｔｉｃ ａｌｄｅｈｙｄｅｓ ｉｎ ａｉｒ ｂｙ ｌｉｑｕｉｄｃｈｒ ｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ． Ａｎａｌ． Ｃｈｅｍ．，１９８３，５５（１２）：２０１３－２０１６ ［３３〕Ｔｅｊａｄａ Ｓ． Ｂ． Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｉｌｉｃａ ｇｅｌ ｃａｔｒｒｉｄｇｅｓ ｃｏａｔｅｄ ｗｉｔｈｉ ｎ ｓｉｔｕ ｗｉｔｈ ２，４－ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｆｏｒ ｓａｍｐｌｉｎｇ ａｌｄｅ－ｈｙｄｅｓ ａｎｄ ｋｅｔｏｎｅｓ ｉｎ ａｉｒ． Ｉｎｔｅｒｎ． Ｊ． Ｅｎｖｉｒｏｎ． Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．，１９８６， ２６（２）：１６７、１８５【３４ ］ Ｌｉｐａｒｉ Ｆ．，Ｓｗａｒｉｎ Ｓ． Ｊ． ２，４－Ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒａｚｉｎｅ－ｃｏａｔｅｄ Ｆｌｏｒｉｓｉｌ ｓａｍｐｌｉｎｇ ｃａｒｔｒｉｄｇｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｆｏｒｍａｌ－ｄｅｈｙｄｅ ｉｎ ａｉｒ． Ｅｎｖｉｒｏｎ． Ｓｃｉ． Ｔｅｃｈｎｏｌ．，１９８５，１９（１）：７０￣７４ ［３５〕Ｌｅｖｉｎ Ｊ． ０．，Ａｎｄｅｒｓｓｏｎ Ｋ．，Ｌｉｎｄａｈｌ Ｒ．，ｅｔ ａｌ． Ｄｅｔｅｒｍｉ－ ｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｕｂ－ｐａｔｒ－ｐｅｒ－ｍｉｌｌｉｏｎ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ ｉｎ ａｉｒｕｓ ｉｎｇ ａｃｔｉｖｅ ｏｒ ｐａｓｓｉｖｅ ｓａｍｐｌｉｎｇ ｏｎ ２，４－ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌ－ｈｙｄｒ ａｚｉｎｅ－ｃｏａｔｅｄ ｇｌａｓｓ ｆｉｂｅｒ ｆｉｌｔｅｒｓ ａｎｄ ｈｉｇｈ－ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌ ｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ． Ａｎａｌ． Ｃｈｅｍ．，１９８５，５７（６）：１０３２￣１０３５ ［３６」Ｇｅｏｒｇｈｉｏｕ Ｐ． Ｅ． Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒａｉ ｒ ｂｙ ａ ｓｏｌｉｄ ｓｏｒｂｅｎｔ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ． Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｃａｒｃｉｎｏ－ｇｅｎｓ ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ ａｎａｌｙｓｉｓ ａｎｄ ｅｘｐｏｓｕｒｅ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ．１９９３． ２５１［３７」Ｇｒｏｓｊｅａｎ Ｄ． Ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｃａｒｂｏｎｙｌｓ ｉｎ Ｌｏｓ Ａｎ－ｇｅｌ ｅｓ ａｍｂｉｅｎｔ ａｉｒ． Ｅｎｖｉｒｏｎ． Ｓｃｉ． Ｔｅｃｈｎｏｌ，１９８２，１６（５）：２５４一２６２ ［３８〕Ｖｏｇｅｌ Ｍ．，Ｂｕｌｄｔ Ａ．，Ｋａｒａｔ Ｕ． Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｒｅａｇｅｎｔｓ ａｓ ｄｅ－ｒ ｉｖａｔｉｚｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ ｉｎ ｅｎｖｉｏｒｎｍｅｎｔａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ： Ａ ｃｒｉｔｉｃａｌ ｒｅ－ｖｉ ｅｗ． Ｆｒｅｓｅｎｉｕｓ， Ｊ． Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．，２０００，３６６： ７８１－７９１ ＰＳｔｔｅｒＷ．，Ｋａｒｓｔ Ｕ．Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｉｎｔｅｒｆｅｒ－ｅｎｃｅｓｉｎ ａｌｄｅｈｙｄｅ ａｎｄｋｅｔｏｎｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｕｓｉｎｇ ｄｕａｌ－ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ．Ａｎａｌ． Ｃｈｅｍ．，１９９６，６８（１９）：ｌ ａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ， Ｗｅｉｎｈｅｉｍ １９９６［４２］ Ｓａｋｕｒａｇａｗａ Ａ．，Ｙｏｎｅｎｏ Ｔ．，Ｉｎｏｕｅ Ｋ．，ｅｔ ａｌ． Ｔｒａｃｅ ａｎａｌ－ｙｓｉ ｓ ｏｆ ｃａｒｂｏｎｙｌ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｂｙ ｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ－ｍａｓｓｓ ｐｅｃｔｒｏｍｅｔｙｒ ａｆｔｅｒ ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ａｓ ２，４－ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒａｚｉｎｅｄｅｒ ｉｖａｔｉｖｅｓ． Ｊ． Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ． Ａ，１９９９，８４４：４０３一４０８［４３〕Ｕｃｈｉｙａｍａ Ｓ．，Ｈａｓｅｇａｗａ Ｓ． Ａ ｒｅａｃｔｉｖｅ ａｎｄ ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ｄｉｆｆｕ－ ｓｉｏｎ ｓａｍｐｌｅｒ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ａｌｄｅｈｙｄｅｓ ａｎｄ ｋｅ－ｔ ｏｎｅｓ ｉｎ ａｍｂｉｅｎｔ ａｉｒ． Ａｔｍｏｓ． Ｅｎｖｉｒｏｎ．，１９９９，３３（１３）：１９９９一２００５ ［４４］ Ｃｈａｎ Ｗ． Ｈ．，Ｘｉｅ Ｔ． Ｙ． Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｕｂ－ｐｐｂｖ ｌｅｖｅｌｓｏｆ ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ ｉｎ ａｍｂｉｅｎｔ ａｉｒ ｕｓｉｎｇ Ｇｉｒａｒｄ＇ｓ ｒｅａｇｅｎｔ Ｔ－ｃｏａｔ ｅｄ ｇｌａｓｓ ｆｉｂｅｒ ｉｆｌｔｅｒｓ ａｎｄ ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｖｏｌｔａｍｍｅｔｒｙ． Ａ－ｎａｌ ． Ｃｈｉｍ． Ａｃｔｓ， １９９７， ３４９ （１一３）：３４９一３５７［４５］Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ａｇｅｎｃｙ， １９９０．Ｃｏｍｐｅｎｄｉ ｕｍ ｍｅｔｈｏｄ ＩＰ－６Ａ：Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｆｏｒｍａｌｄｅ－ｈｙ ｄｅ ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ａｌｄｅｈｙｄｅｓ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ ｕｓｉｎｇ ａ ｓｏｌｉｄ ａｄｓｏｒ－ ｂｅｎｔ ｃａｒｔｒｉｄｇｅ． Ｉｎ； Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｄｅｔｅｒ－ｍｉ ｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｉｒ Ｐｏｌｌｕｔａｎｔｓ ｉｎ Ｉｎｄｏｏｒ Ａｉｒ． Ｒｅｐｏｒｔ Ｎｏ．ＥＰＡ／６００／４－ ９０／０１０，ＵＳ ＥＰＡ，Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｔｒｉａｎｇｌｅ Ｐａｒｋ，ＮＣ ［４６〕Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ａｇｅｎｃｙ， １９８８．Ｃｏｍｐｅｎｄｉ ｕｍ ｍｅｔｈｏｄ ＴＯ－１１：Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆ ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ ｉｎ ａｍｂｉｅｎｔ ａｉｒ ｕｓｉｎｇ ａｄｓｏｒｂｅｎｔ ｃａｒｔｒｉｄｇｅｆ ｏｌｌｏｗｅｄ ｂｙ ｈｉｇｈ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ（ＨＰＬＣ）．Ｉ ｎ； Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｄｅｔｅｒｍｉｎａ－ｔ ｉｏｎ ｏｆ Ｔｏｘｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｉｎ Ａｍｂｉｅｎｔ Ａｉｒ． ＲｅｐｏｒｔＮｏ． ＥＰＡ／６００／４－８９／０１８，ＵＳ ＥＰＡ，Ｒｅｓｅａｒｃｈ ＴｒｉａｎｇｌｅＰａｒ ｋ，ＮＣ［ ４７ ］ Ｋｏｚｉｅｌ Ｊ． Ａ．，Ｎｏａｈ Ｊ．，Ｐａｗｌｉｓｚｙｎ Ｊ． Ｆｉｅｌｄ Ｓａｍｐｌｉｎｇ ａｎｄｄｅｔ ｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ ｗｉｔｈ ｓｏｌｉｄ－ｐｈａｓ ｅ ｍｉｃｒｏｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｏｎ－ｉｆｂｅｒ ｄｅｒｉｖａｔｉｚａｔｉｏｎ． Ｅｎｖｉ－ｒ ｏｎ． Ｓｃｉ． Ｔｅｃｈｎｏｌ．，２００１，３５（７）：１４８１一１４８６［４８］Ｌｕｘ Ｗ．，Ｍｏｈｒ Ｓ．，Ｈｅｉｎｏｗ Ｂ．，ｅｔ ａｌ． Ｂｅｌａｓｔｕｎｇ ｄｅｒＲａｕｍｌ ｕｆｔ ｐｒｉｖａｔｅｒ Ｎｅｕｂａｕｔｅｎ ｍｉｔ ｌｆｉｔｃｈｔｉｇｅｎ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎＶｅ ｒｂｉｎｄｕｎｇｅｎ． Ｂｕｎｄｅｓｇｅｓｕｎｄｈｅｉｔｓｂｌａｔｔ， １９９１，４４（６）：６１９￣６２４ ［４９］ Ｓｕｎｅｓｓｏｎ Ａ．－Ｌ．，Ｓｕｎｄｇｒｅｎ Ｍ．，Ｌｅｖｉｎ Ｊ． ０．，ｅｔ ａｌ． Ｅｖａｌ－ｕａｔ ｉｏｎ ｏｆ ｔｗｏ ａｄｓｏｒｂｅｎｔｓ ｆｏｒ ｄｉｆｆｕｓｉｖｅ ｓａｍｐｌｉｎｇ ａｎｄ ｔｈｅｒｍａｌｄｅｓ ｏｒｐｔｉｏｎ －ｇａｓ ｃｈｒｏｍａｇｒａｐｈｉｃ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｍｏｎｏｔｅｒｐｅｎｅｓ．［３９１ 第９期周庆祥等：室内空气污染分析方法研究进展９Ｊ． Ｅｎｖｉｒｏｎ． Ｍｏｎｉｔ．，１９９９，１（１）：４５一５０ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓ． Ｅｎｖｉｒｏｎ． Ｓｃｉ． Ｔｅｃｈｎｏｌ．，１９９０，２４（８）：［ ５０］Ｈ ｏｆｆｍ ａｎ Ｔ． Ａｄｓｏｒｐｔｉｖｅ ｐｒｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ ｉｎｃｌｕ－ １１９６一１２０３ｄｉ ｎｇ ｏｘｉｄａｎｔ ｓｃａｖｅｎｇｉｎｇ ｆｏｒ ｔｈｅ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｏｆ ｒｅａｃｔｉｖｅ〔６３」Ｔｈｏｍｐｓｏｎ Ｃ． Ｖ．，Ｊｅｎｋｉｎｓ Ｒ． Ａ．，Ｈｉｇｇｉｎｓ Ｃ． Ｅ． Ａ ｔｈｅｒ－Ｃｈｅｍ．，１９９５，３５１（１）：４１一４４ ｉｎｄｏｏｒ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓ． Ｅｎｖｉｒｏｎ． Ｓｃｉ． Ｔｅｃｈｎｏｌ．，１９８９，２３ｎａｔ ｕｒａｌ ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ ｉｎ ａｍｂｉｅｎｔ ａｉｒ． Ｆｒｅｓｅｎｉｕｓ Ｊ． Ａｎａｌ． ｍａｌ ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｎｉｃｏｔｉｎｅ ｉｎ［５１」Ｃｏｅｕｒ Ｃ，Ｊａｃｏｂ Ｖ．，Ｄｅｎｉｓ Ｉ．，ｅｔ ａｌ． Ｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ （４）：４２９一４３５ａ－ ｐｉｎｅｎｅ ａｎｄ ｓａｂｉｎｅｎｅ ｏｎ ｓｏｌｉｄ ｓｏｒｂｅｎｔｓ， ｔｅｎａｘ ＴＡ ａｎｄ【６４］ Ｏｇｄｅｎ Ｍ． Ｗ．，Ｅｕｄｙ Ｌ． Ｗ，Ｈｅａｖｎｅｒ Ｄ． Ｌ．，ｅｔ ａｌ． Ｉｍ－ ｃａｒｂｏｘｅｎ． Ｊ． Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ． Ａ，１９９７，７８６：１８５一１８７ ｐｒｏｖｅｄ ｇａｓ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｎｉｃｏｔｉｎｅ ｉｎ万方数据【５２〕Ｈｏｆｆｍａｎ Ｈ．，Ｊａｃｏｂ Ｐ．，Ｌｉｎｓｃｈｅｉｄ Ｍ，ｅｔ ａｌ． Ｍｅａｓｕｒｅ－ ｍｅｎｔ ｏｆ ｂｉｏｇｅｎｉｃ ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ａｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃ ｄｅｇ－ｒ ａｄａｔｉｏｎ ｉｎ ｆｏｒｅｓｔｓ． Ｉｎｔｅｒｎ． Ｊ． Ｅｎｖｉｒｏｎ． Ａｎａｌ． Ｃｈｅｍ． ， １９９３， ５２（１ －４）： ２９－３７［５３」Ｐｅｔｅｒｓ Ｒ． Ｊ． Ｂ．，Ｒｅｎｅｓｓｅ Ｊ． Ａ． Ｄ． Ｖ．，Ｄｕｉｖｅｎｂｏｄｅ Ｖ．，ｅｔ ａ ｌ． Ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｅｒｐｅｎｅｓ ｉｎ ｆｏｒｅｓｔ ａｉｒ． Ａｔｍｏｓ． Ｅｎｖｉ ｒｏｎ．，１９９４， ２８： ２４１３一２４１９【５４ ］ Ｍｏｒｇａｎ Ｅ． Ｄ．，Ｂｒａｄｌｅｙ Ｎ． Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｄｉｌｕｔｅ ｖａｐｏｕｒｓ ｉｎ ｌｆｕｅ ｇａｓｅｓ ａｎｄ ｗｏｒｋｉｎｇ ａｔｍｏｓｐｈｅｒｅｓ． Ｊ． Ｃｈｒｏｍ－ ａｔ ｏｇｒ．，１９８９， ４６８： ３３９一３４４ ［５５〕Ｈｅ Ｃ． Ｒ．，Ｍｕｒｒａｙ Ｆ．，Ｌｙｏｎｓ Ｔ． Ｍｏｎｏｔｅｒｐｅｎｅ ａｎｄ ｉｓｏ－ ｐｒｅｎｅ ｅｍｉｓｓｉｏｎｓ ｆｏｒｍ １５ Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｓｐｅｃｉｅｓ ｉｎ Ａｕｓｔｒａｌｉａ． Ａｔ ｍｏｓ． Ｅｎｖｉｒｏｎ．，２０００， ３４（４）：６４５一６５５［５６］ Ｈｏｌｌｅｎｄｅｒ Ｊ．，Ｓａｎｄｎｅｒ Ｆ．，Ｍ ｏｉｌｅｒ Ｍ．，ｅｔ ａｌ． Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ｏｆ ｍｏｎｏｔｅｒｐｅｎｅｓ ｕｓｉｎｇ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ａｄ－ ｓ ｏｒｂｅｎｔｓ ａｎｄ ｔｈｅｒｍａｌ ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ ｇａｓ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ ｗｉｔｈｍａｓ ｓ－ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ． Ｊ． Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ． Ａ，２００２，９６２：［７０〕Ａｌ１ ７５￣１８１ 【５７」Ｅｄｗａｒｄｓ Ｒ． Ｄ．，Ｊｕｒｖｅｌｉｎ Ｊ．，Ｋｏｉｓｔｉｎｅｎ Ｋ．，ｅｔ ａｌ． ＶＯＣ ｓ ｏｕｒｃｅ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｆｒｏｍ ｐｅｒｓｏｎａｌ ａｎｄ ｒｅｓｉｄｅｎｔｉａｌ ｉｎｄｏｏｒ， ［７１」Ｐｅｎａｌｏｕｔ ｄｏｏｒ ａｎｄ ｗｏｒｋｐｌａｃｅ ｍｉｃｒｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ ｓａｍｐｌｅｓ ｉｎ ＥＸＰ－ ＯＬＩ Ｓ－Ｈｅｌｓｉｎｋｉ，Ｆｉｎｌａｎｄ． Ａｔｍｏｓ． Ｅｎｖｉｒｏｎ．，２００１，３５：４８２９一４８４１ 「５８」Ｋｏｓｔｉａｉｎｅｎ Ｒ． Ｖｏｌａｔｉｌｅ ｏｒｇａｎｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｉｎ ｔｈｅ ｉｎｄｏｏｒ ａ ｉｒ ｏｆ ｎｏｒｍａｌ ａｎｄ ｓｉｃｋ ｈｏｕｓｅｓ． Ａｔｍｏｓ． Ｅｎｖｉｒｏｎ．，１９９５，２９（６）：６９３￣７０２ ［５９１ Ｇｏｒｌｏ Ｄ．，Ｚｙｇｍｕｎｔ Ｂ．，Ｄｕｄｅｋ Ｍ．，ｅｔ ａｌ． Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｏｌ ｉｄ ｐｈａｓｅ ｍｉｃｒｏｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｔｏ ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ ｑｕａｌｉ－ ｔｙ． Ｆｒｅｓｅｎｉｕｓ Ｊ． Ａｎａｌ． Ｃｈｅｍ．，１９９９，３６３：６９６一６９９ ［６０１ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ａｇｅｎｃｙ， Ｃｏｍｐｅｎ－ ｄｉ ｕｍ Ｍｅｔｈｏｄ ＴＯ－１７，Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｉｎ ａｍｂｉｅｎｔ Ａｉｒ， Ｕｓｉｎｇ Ａｃｔｉｖｅ Ｓａｍｐｌｉｎｇ Ｏｎｔｏ Ｓｏｒｂｅｎｔ ｔｕｂｅｓ， Ｊａｎｕａｒｙ １９９７ ［６１〕Ｈａｍｍｏｎｄ Ｓ． Ｋ．，Ｌｅａｄｅｒｅｒ Ｂ． Ｐ．，Ｒｏｃｈｅ Ａ． Ｃ．，ｅｔ ａｌ． Ｃｏ ｌｌｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｎｉｃｏｔｉｎｅ ａｓ ａ ｍａｒｋｅｒ ｆｏｒ ｅｎｖｉｒｏｎ－ ｍｅｎｔ ａｌ ｔｏｂａｃｃｏ ｓｍｏｋｅ． Ａｔｍｏｓ． Ｅｎｖｉｒｏｎ，１９８７，２１（２）：４５７一４６２ ［ ６２１ Ｃａｋａ Ｆ． Ｍ，Ｅａｔｏｕｇｈ Ｄ． Ｊ．，Ｌｅｗｉｓ Ｅ．＾．ｅｔ ａｌ． Ａｎ ｉｎ－ ｔ ｅｒｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｓａｍｐｌｉｎｇ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ｆｏｒ ｎｉｃｏｔｉｎｅ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ ｔｏｂａｃｃｏ ｓｍｏｋｅ． Ａｎａｌｙｓｔ， １９８９，１１４：１００５一１００８［ ６５〕刘志新，谷学林，包力，等‘气相色谱法测定室内空气中尼古丁的含量．中国公共卫生，１９９１， ７（５）： ２０７－２０９［ ６６〕黎源倩，刘国钧，牟文置，等．室内空气中尼古Ｔ的气相色谱分析．华西医大学报，１９９３， ２４（２） ：２０９一２１２［６７］Ｈｕａｌｉ Ｙ．，Ｓｏｎｇｔｉｎｇ Ｇ．，Ｊｉａｎｆａｎｇ Ｆ．，ｅｔ ａｌ． Ｔｒａｃｅ ａｎａｌｙ－ｓｉｓ ｏｆ ｎｉｃｏｔｉｎｅ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ ｂｙ ａ ＳＰＭＥ ｍｅｔｈｏｄ． Ｂｕｌｌ． Ｅｎ－ｖｉｒｏｎ． Ｃｏｎｔａｍ． Ｔｏｘｉｃｏｌ．，２００２， ６８（４）：４８５一４８９［ ６８ ］ ＥｉｓｅｔｒＲ ．，Ｐａｗｌｉｓｚｙｎ Ｊ． Ｎｅｗ ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ ｓｏｌｉｄ一ｐｈａｓｅ ｍｉ－ｃｒｏｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ． Ｃｒｉｔ． Ｒｅｖ． Ａｎａｌ． Ｃｈｅｍ．，１９９７，２７：１０３一１３５［ ６９ ］ Ｌｏｒｄ Ｈ．，Ｐａｗｌｉｓｚｙｎ Ｊ． Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ ｓｏｌｉｄ－ｐｈａｓｅ ｍｉｃｒｏｅｘ－ｔｒａｃｔｉｏｎ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ． Ｊ． Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ． Ａ，２０００，８８５：１５３一１９３ｐｅｎｄｕｒａｄａ Ｍ． ｄｅ Ｆ． Ｓｏｌｉｄ－ｐｈａｓｅ ｍｉｃｒｏｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ； Ａｐｒｏｍｉｓｉｎｇ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ ｆｏｒ ｓａｍｐｌｅ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｉｎ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎ－ｔａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ． Ｊ． Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ． Ａ，２０００，８８９：３一１４ｖｅｒ Ａ．，Ｐｏｃｕｒｕｌｌ Ｅ．，Ｂｏｒｒｕｌｌ Ｆ．，ｅｔ ａｌ． Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎｓｏｌｉｄ－ｐｈａｓｅ ｍｉｃｒｏｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｆｏｒ ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ ｏｒｇａｎｉｃ ｐｏｌｌｕ－ｔａｎｔｓ ｉｎ ｅｎｖｉｏｒｎｍｅｎｔａｌ ｓａｍｐｌｅｓ． ＴｒＡＣ－Ｔｒｅｎｄ Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．，１９９９， １８（８）：５５７一５６８［ ７２〕Ｐｒｏｓｅｎ Ｈ．，Ｚｕｐａｎｃｉｃ－Ｋｒａｌｊ Ｌ． Ｓｏｌｉｄ－ｐｈａｓｅ ｍｉｃｒｏｅｘｔｒａｃ－ｔｉｏｎ． ＴｒＡＣ－Ｔｒｅｎｄ Ａｎａｌ． Ｃｈｅｍ．，１９９９，１８（４）：２７２－２８２［ ７３〕Ｋｏｚｉｅｌ Ｊ． Ａ．，Ｎｏｖａｋ Ｉ． Ｓａｍｐｌｉｎｇ ａｎｄ ｓａｍｐｌｅ－ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｓｏｌｉｄ－ｐｈａｓｅ ｍｉｃｒｏｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｆｏｒ ａｎａｌｙｓｉｓｏｆ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ． ＴｒＡＣ－Ｔｒｅｎｄ Ａｎａｌ． Ｃｈｅｍ．，２００２， ２１（１２）：８４０一８５０［７４］ Ｚｈｕ Ｊ．，Ａｉｋａｗａ Ｂ． Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ａｎｉｌｉｎｅ ａｎｄ ｒｅｌａｔｅｄｍｏｎｏ－ａｒｏｍａｔｉｃ ａｍｉｎｅｓ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ ｉｎ ｓｅｌｅｃｔｅｄ Ｃａｎａｄｉａｎｒｅｓｉｄｅｎｃｅｓ ｂｙ ａ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｔｈｅｒｍａｌ ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ＧＣ－ＭＳ ｍｅｔｈ－ｏｄ． Ｅｎｖｉｏｒｎ． Ｉｎｔ．，２００４，３０（２）：１３５一１４３［７５〕Ｐａｌｍｉｏｔｔｏ Ｇ．，Ｐｉｅｒａｃｃｉｎｉ Ｇ．，Ｍｏｎｅｔｉ Ｇ．，ｅｔ ａｌ． Ｄｅｔｅｒｍｉ－ｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ａｒｏｍａｔｉｃ ａｍｉｎｅｓ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｎｄ ｏｕｔ－ｄｏｏｒ ａｉｒ ｉｎ Ｉｔａｌｙ． Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ， ２００１，４３（３）：３５５［ ７６ ］ Ｅｇｋｉｎｊａ， Ｉ． Ｇｒａｂａｒｅ Ｚ．，Ｇｒａｂａｒｅ Ｂ． Ｓ． Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ｏｆ ｐｙ－ｒｏｃａｔｅｃｈｏｌ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ ｐｏｌｌｕｔｉｏｎ． Ａｔｍｏｓ． Ｅｎｖｉｒｏｎ．，１９９５，１０环境污染治理技术与设备２９（１ ０）：１１６５一１１７０第５卷［８９］ Ｎａｕｍｏｖａ Ｙ． Ｙ．，Ｅｉｓｅｎｒｅｉｃｈ Ｓ． Ｊ．，Ｔｕｒｐｉｎ Ｂ． Ｊ．，ｅｔ ａｌ．Ｐｏｌ ｙｃｙｃｌｉｃ ａｒｏｍａｔｉｃ ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ ｉｎ ｔｈｅ ｉｎｄｏｏｒ ａｎｄ ｏｕｔｄｏｏｒａｉ ｒ ｏｆ ｔｈｒｅｅ ｃｉｔｉｅｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｕ． Ｓ． Ｅｎｖｉｒｏｎ． Ｓｃｉ． Ｔｅｃｈｎｏｌ．，２００２，３６（１２）：２５５２一２５５９ ［７７」Ｈａｒｌｅｙ Ｗ． Ｍ，Ｋｏｚａｒ Ｍ． Ｐ．，Ｆｏｘ Ａ． Ｔｒａｃｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆｍｕｒ ａｍｉｃ ａｃｉｄ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ ｕｓｉｎｇ ａｎ ａｕｔｏｍａｔｅｄ ｄｅｒｉｖａｔｉｚａ－ｔ ｉｏｎ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ａｎｄ ＧＣ －ＭＳ２ ｏｒ ＧＣ－ＭＳ＇． Ｊ． Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｍｅｔ ｈｏｄｓ， ２００２，５１：９５［９０〕黄廷磊，郑刚，王乃宁．室内空气中颗粒状污染物的［７８］Ｓｊｔｉｄｉｎ Ａ．，Ｃａｒｌｓｓｏｎ Ｈ．，Ｔｈｕｒｅｓｓｏｎ Ｋ．，ｅｔ ａｌ． Ｆｌａｍｅ ｒｅ－ ａｔ ｏｔｈｅｒ ｗｏｒｋ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓ． Ｅｎｖｉｒｏｎ． Ｓｃｉ． Ｔｅｃｈｎｏｌ．，计数技术．应用光学，２０００， ２１（２）：１７一２２ｃｉ ｎｏｇｅｎｓ． Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ ｃａｒｃｉｎｏｇｅｎｓ ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ ａｎａｌｙｓｉｓｔ ａｒｄａｎｔｓ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ ａｔ ａｎ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ ｒｅｃｙｃｌｉｎｇ ｐｌａｎｔ ａｎｄ［９１〕Ｐｅｔｅｒｓｏｎ Ｍ． Ｒ． Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ ａｎａｌｙｓｉｓ ｆｏｒ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ ｃａｒ－万方数据２００１，３５（３）：４４８一４５４ ［７９］ Ｓａｎｃｈｅｚ Ｃ．，Ｅｒｉｃｓｓｏｎ Ｍ．，Ｃａｒｌｓｓｏｎ Ｈ．，ｅｔ ａｌ． Ｄｅｔｅｒｍｉ－ｎａｔ ｉｏｎ ｏｆ ｏｒｇａｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｅｓｔｅｒｓ ｉｎ ａｉｒ ｓａｍｐｌｅｓ ｂｙ ｄｙｎａｍｉｃｓ ｏｎｉｃａｔｉｏｎ－ａｓｓｉｓｔｅｄ ｓｏｌｖｅｎｔ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｃｏｕｐｌｅｄ ｏｎ－ｌｉｎｅ ｗｉｔｈｌ ａｒｇｅ－ｖｏｌｕｍｅ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ ｇａｓ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ ｕｔｉｌｉｚｉｎｇ ａ ｐｒｏ－ｇ ｒａｍｍｅｄ－ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｖａｐｏｒｉｚｅｒ． Ｊ． Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ． Ａ，２００３，９９３：１０３一１１０ 【８０１ Ｏｔａｋｅ Ｔ．，Ｙｏｓｈｉｎａｇａ Ｊ，Ｙａｎａｇｉｓａｗａ Ｙ． Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｏｒ－ｇａｎｉ ｃ ｅｓｔｅｒｓ ｏｆ ｐｌａｓｔｉｃｉｚｅｒ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ ｂｙ ＧＣ－ＭＳ ａｎｄ ＧＣ－ＦＰＤ． Ｅｎｖｉｒｏｎ． Ｓｃｉ． Ｔｅｃｈｎｏｌ．，２００１，３５（１５）：３０９９一３１０２ ［８１］戴树桂，张林．室内空气中多环芳烃污染的测量和特征性研究．环境化学，１９９６， １５（２）：１３８一１４６［８２］武辉，房靖华，钱志强．室内外多环芳烃及ＰＭ １０的测量与分析．太原理工大学学报，２００２， ３３ （１） ： １９ － ２２［８３」Ｖｉａｕ Ｃ．，Ｈａｋｉｚｉｍａｎａ Ｇ．，Ｂｏｕｃｈａｒｄ Ｍ． Ｉｎｄｏｏｒ ｅｘｐｏｓｕｒｅ ｔｏ州ｙｃ ｙｃｌｉｃ ａｒｏｍａｔｉｃ ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ ａｎｄ ｃａｒｂｏｎ ｍｏｎｏｘｉｄｅ ｉｎ ｔｒａ－ ｄｉｔｉｏｎａｌ ｈｏｕｓｅｓ ｉｎ Ｂｕｒｕｎｄｉ． Ｉｎｔ． Ａｒｃｈ Ｏｃｃｕｐ． Ｅｎｖｉｏｒｎ． Ｈｅａｌｔｈ，２０ ００，７３（５）：３３１一３３８［８４ ］ Ｌｉｎ Ｔ． －Ｃ，Ｃｈａｎｇ Ｆ．－Ｈ．，．Ｈｓｉｅｈ Ｊ． －Ｈ，ｅｔ ａｌ． Ｃｈａｒａｃｔｅｒ－ｉ ｓｔｉｃｓ ｏｆ ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ ａｒｏｍａｔｉｃ ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ ａｎｄ ｔｏｔａｌ ｓｕｓ－ｐｅｎｄｅｄ ｐａｒｔｉｃｕｌａｔｅ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｎｄ ｏｕｔｄｏｏｒ ａｔｍｏｓｐｈｅｒｅ ｏｆ ａＴａ ｉｗａｎｅｓｅ ｔｅｍｐｌｅ． Ｊ． Ｈａｚａｒｄ． Ｍａｔｅｒ． Ａ，２００２， ９５（１－２）：１一１ ２【８５〕Ｋｏｈｌｅｒ Ｍ．，Ｚｅｎｎｅｇｇ Ｍ，Ｗａｅｂｅｒ Ｒ． Ｃｏｐｌａｎａｒ ｐｏｌｙｃｈｌｏ－ｒ ｉｎａｔｅｄ ｂｉｐｈｅｎｙｌｓ（ＰＣＢ）ｉｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ． Ｅｎｖｉｏｒｎ． Ｓｃｉ．Ｔｅｃｈｎｏｌ ．，２００２，３６（２２）：４７３５一４７４０【８６ ］ Ｃｈｕａｎｇ Ｊ． Ｃ．，Ｋｕｈｌｍａｎ Ｍ． Ｒ．，Ｗｉｌｓｏｎ Ｎ． Ｋ． Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆ ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓ ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｎｉｃｏｔｉｎｅ ａｎｄ ｐｏｌｙｎｕｌｅａｒ ａｒｏｍａｔｉｃ ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒａｉ ｒ． Ｅｎｖｉｒｏｎ． Ｓｃｉ． Ｔｅｃｈｎｏｌ．，１９９０， ２４（５）：６６１一６６５［８７］Ｚｈｕ Ｌ．，Ｔａｋａｈａｓｈｉ Ｙ．，Ａｍａｇａｉ Ｔ．，ｅｔ ａｌ． Ｈｉｇｈｌｙ ｓｅｎｓｉ－ｔ ｉｖｅ ａｕｔｏｍａｔｉｃ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ ａｒｏｍａｔｉｃ ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉ ｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｎｄ ｏｕｔｄｏｏｒ ａｉｒ． Ｔａｌａｎｔａ， １９９７，４５（１）：１１３－１１８ ］ Ｌｉｕ Ｙ．，Ｚｈｕ Ｌ．，Ｓｈｅｎ Ｘ． Ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ ａｒｏｍａｔｉｃ ｈｙｄｒｏｃａｒ－ｂｏｎｓ（ＰＡＨｓ）ｉ ｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｎｄ ｏｕｔｄｏｏｒ ａｉｒ ｏｆ Ｈａｎｇｚｈｏｕ．Ｃｈｉ ｎａ． Ｅｎｖｉｒｏｎ． Ｓｃｉ． Ｔｅｃｈｎｏｌ．，２００１，３５（５）：８４０－８４４ ａｎｄ ｅｘｐｏｓｕｒｅ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ． １９９３． １２６［９２〕Ｏｒｍｓｔａｄ Ｈ．，Ｇａａｒｄｅｒ Ｐｅｒ Ｉｖａｒ， Ｊｏｈａｎｓｅｎ Ｂ． Ｖ． Ｑｕａｎｔｉｆｉ－ｃａｔ ｉｏｎ ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｕｓｐｅｎｄｅｄ ｐａｒｔｉｃｕｌａｔｅ ｍａｔｔｅｒｉ ｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ． Ｓｃｉ． Ｔｏｔａｌ Ｅｎｖｉｒｏｎ．，１９９７，１９３（３）：１８５￣１９６ ［９３〕Ｃａｏ Ｃ． Ｙ．，Ｗｏｎｇ Ｋ． Ｋ． Ｒｅｓｉｄｅｎｔｉａｌ ｉｎｄｏｏｒ ＰＭ，，， ａｎｄＰＭ２ ．５ ｉｎ Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ ａｎｄ ｔｈｅ ｅｌｅｍｅｎｔａｌ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ． Ａｔ－ｍｏｓ． Ｅｎｖｉｒｏｎ．，２００２，３６（２）：２６５一２７７［ ９４ ］ Ｃｏｎｎｅｒ Ｔ． Ｌ．，Ｎｏｒｒｉｓ Ｇ．＾．，Ｌａｎｄｉｓ Ｍ． Ｓ．，ｅｔ ａｌ． Ｉｎｄｉ－ｖｉ ｄｕａｌ ｐａｒｔｉｃｌｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｉｎｄｏｏｒ， ｏｕｔｄｏｏｒ， ａｎｄ ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ ｓａｍｐｌｅｓ ｆｒｏｍ ｔｈｅ １９９８ Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ ｐａｒｔｉｃｕｌａｔｅ ｍａｔｔｅｒ ｓｔｕｄｙ．Ａｔ ｍｏｓ． Ｅｎｖｉｒｏｎ．，２００１，３５（２３）：３９３５一３９４６［９５〕Ｊａｎｔｕｎｅｎ Ｍ．，Ｈａｎｎｉｎｅｎ ０．，Ｋｏｉｓｔｉｎｅｎ Ｋ．，ｅｔ ａｌ． ＦｉｎｅＰＭ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓ：Ｐｅｒｓｏｎａｌ ａｎｄ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ． Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ， ２００２，４９（９）：９９３一１００７［９６］ Ｐａｓｔｕｓｚｋａ Ｊ． Ｓ．，Ｔｈａ Ｐａｗ Ｕ． Ｋ．，Ｌｉｓ Ｄ． ０．，ｅｔ ａｌ． Ｂａｃ－ｔ ｅｒｉａｌ ａｎｄ ｆｕｎｇａｌ ａｅｒｏｓｏｌ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ ｉｎ ＵｐｐｅｒＳｉ ｌｅｓｉａ． Ｐｏｌａｎｄ． Ａｔｍｏｓ． Ｅｎｖｉｏｒｎ．，２０００， ３４（２２）：３８３３￣３８４２ ［９７」中国预防医学科学院环境卫生监测所编．环境空气质量监测检验方法．北京：中国科技术出版社，１ ９９１．２６０ ［９８〕施小平，杨润，成海仙，等。用靛蓝二磺酸钠分光光度法测定室内空气中的臭氧．卫生研究，２０００， ２９（６）；３５７一３５８ ［９９］ Ｔｏｐｈａｍ Ｌ． Ａ．，Ｄｒｕｍｍｏｎｄ Ｊ． Ｗ．，Ｍａｃｋａｙ Ｇ． １．，ｅｔ ａｌ．Ｐｒ ｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ ８３｀＂ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ ａｎｄ Ｅｘｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆｔ ｈｅ Ａｉｒ ＆Ｗａｓｔｅ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ． Ａ＆ＷＭＡ，Ｐｉ ｔｔｓｂｕｒｇｈ， ＰＡ，１９９０［１００］ Ｎｅｄｅｒｂｒａｇｔ Ｇ． Ｗ．，Ｖａｎ ｄｅｒ Ｈｏｒｓｔ Ａ．，Ｖａｎ Ｄｕｉｊｎ Ｊ．Ｒａｐｉ ｄ ｏｚｏｎｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｎｅａｒ ａｎ ａｃｃｅｌｅｒ－ａ ｔｏｒ． Ｎａｔｕｒｅ， １９６５，２０６：８７￣８８［１０１］Ｅａｓｔｍａｎ Ｊ．＾．，Ｓｒｅｄｍａｎ Ｄ． Ｈ． Ａ ｆａｓｔ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｓｅｎｓｏｒｆ ｏｒ ｏｚｏｎｅ ｅｄｄｙ－ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｌｆｕｘｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓ． Ａｔｍｏｓ．Ｅｎｖｉ ｒｏｎ．，１９７７，１１：１２０９一１２１１［１０２］ Ｒｅｇｅｎｅｒ Ｖ． Ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｏｆ ａｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃ ｏｚｏｎｅ ｗｉｔｈ ｔｈｅｃ ｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ ｍｅｔｈｏｄ． Ｊ． Ｇｅｏｐｈｙｓ． Ｒｅｓ．，１９６４，６９：３７９５一３８００ ｍｅｎｅｚ Ａ． Ｍ．，Ｎａｖａｓ Ｍ． Ｊ．，Ｇａｌａｎ Ｇ． Ａｉｒ ａｎａｌｙｓｉｓ；［８８ ［１０３〕Ｊｉ１ｌ第９期周庆祥等：室内空气污染分析方法研究进展Ｄｅｔ ｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｏｚｏｎｅ ｂｙ ｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ． Ａｐｐｌ．ｌ ｉｃ ｍｅｒｃｕｒｙ ｖａｐｏｒ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ． Ｊ． Ｈａｚａｒｄ． Ｍａｔｅｒ．，２００１，８３（１一２）：１一１ ０ Ｓｐｅｃ． Ｒｅｖ．，１９９７， ３２（１一２）：１４１一１４３６〕安凤春，莫汉宏，郑明辉，等．室内空气中的化学农［１０４ ］ Ｒａｙ Ｊ． Ｄ，Ｓｒｅｄｍａｎ Ｄ． Ｈ．，Ｗｅｎｄｅｌ Ｊ． Ｗ． Ｆａｓｔ ｃｈｅｍｉｌｕ－［１１ｍｉ ｎｅｓｃｅｎｔ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｏｆ ａｍｂｉｅｎｔ ｏｚｏｎｅ． Ａ－药及其检测技术．环境污染治理技术与设备，２００１， ｎａｌ ． Ｃｈｅｍ．，１９８６，５８（３）：５９８一６００ｘａｎｔ ｈｅｎｅ ｄｙｅｓ ｆｏｒ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｏｚｏｎｅ ｉｎ ａｉｒ ｗｉｔｈ ａｃｈｅｍｉ ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ ａｅｒｏｓｏｌ ｄｅｔｅｃｔｏｒ． Ａｎａｌ． Ｃｈｉｍ． Ａｃｔａ，１９９８， ３７４（２一３）：２９７一３０２２（６）：６５一７０ ７」Ａｎｄｅｒｓｏｎ Ｄ． Ｊ，Ｈｉｔｅｓ Ｒ． Ａ． Ｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ ｉｎ【１０５］Ｍｉｋｕｓｋａ Ｐ．，Ｖｅｃｅｒａ Ｚ． Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｇａｌｌｉｃ ａｃｉｄ ａｎｄ［１１ｉ ｎｄｏｏｒ ａｉｒ． Ｅｎｖｉｒｏｎ． Ｓｃｉ． Ｔｅｃｈｎｏｌ．，１９８８，２２（６）：７１７￣７２０ ［１１８］Ｏｅｐｋｅｍｅｉｅｒ Ｓ．，Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ Ｓ．，Ｂｒｅｕｅｒ Ｄ．，ｅｔ ａｌ． Ｄｅｔｅｒ－万方数据【１０６」Ｅｉｐｅｌ Ｃ．，Ｊｅｒｏｓｃｈｅｗｓｋｉ Ｐ．，Ｓｔｅｉｎｋｅ Ｉ． Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆｏｚｏｎｅ ｉｎ ａｍｂｉｅｎｔ ａｉｒ ｗｉｔｈ ａｃ ｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ ｒｅａｇｅｎｔ ｆｉｌｍ ｄｅｔｅｃｔｏｒ． Ａｎａｌ． Ｃｈｉｍ． Ａｃｔｓ， ２００３，４９１（２）：１４５【１０７」Ｈｅｌａｌｅｈ Ｍ． １． Ｈ．，Ｎｇｕｄｉｗａｌｕｙｏ Ｓ，Ｋｏｒｅｎａｇａ Ｔ．，ｅｔ ａｌ．Ｄｅｖｅｌ ｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｐａｓｓｉｖｅ ｓａｍｐｌｅｒ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ ｆｏｒ ｏｚｏｎｅ ｍｏ－ｎｉ ｔｏｒｉｎｇ． Ｅｓｔｉｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｉｎｄｏｏｒ ａｎｄ ｏｕｔｄｏｏｒ ｏｚｏｎｅ ｃｏｎｃｅｎ－ ｔｒａｔｉｏｎ． Ｔａｌａｎｔａ， ２００２，５８（４）：６４９一６５９［１０８］张思福，俞志强，Ｐｅｔｅｒ Ｒｏｌｆｅ．室内空气现场实时监测的技术和仪器．中国环境卫生，２００３， ６（ １） ， ４５５４ 「１０９」Ｂｅｃｋｅｒ Ｔｈ．，Ｍｕｈｌｂｅｒｇｅｒ Ｓｔ．，Ｂｏｓｃｈ－ｖ． ＢｒａｕｎｍｕｈｌＣｈｒ．，ｅｔ ａｌ． Ａｉｒ ｐｏｌｌｕｔｉｏｎ ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ｕｓｉｎｇ ｔｉｎ－ｏｘｉｄｅ－ｂａ ｓｅｄ ｍｉｃｒｏｒｅａｃｔｏｒ ｓｙｓｔｅｍｓ． Ｓｅｎｓ． Ａｃｔｕａｔｏｒｓ Ｂ，２０００，６９（１一２）：１ ０８一１１９【１１０］ Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｍ． Ｌ．，Ｌｉｔｔｌｅｊｏｈｎ Ｄ．，Ｌｕｎｄｅｎ Ｍ． Ｍ．，ｅｔ ａｌ．Ｎａｔ ｕｒａｌ ｏｒｇａｎｉｃ ｍａｔｔｅｒ ａｓ ｒｅｄｕｃｔａｎｔ ｆｏｒ ｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄ ａｌｉ－ｐｈａｔ ｉｃ ｐｏｌｌｕｔａｎｔｓ． Ｅｎｖｉｒｏｎ． Ｓｃｉ． Ｔｅｃｈｎｏｌ．，２００３，３７（１ ２）：２７１４［１１１〕Ｇｕｏ Ｈ．，Ｌｅｅ Ｓ． Ｃ，Ｃｈａｎ Ｌ． Ｙ． Ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ ｑｕａｌｉｔｙ ｉｎ ｉｃｅｓ ｋａｔｉｎｇ ｉｎ Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ． Ｅｎｖｉｒｏｎ． Ｒｅｓ．，２００４，９４（３）：３２７￣３３５ ［１１２〕常峰．室内空气和涂料中重金属的危害及分析方法． 航空与航天，２００２， ２ ： ２９ － ３２【１１３」Ｃａｏ Ｃ． Ｙ．，Ｗｏｎｇ Ｋ． Ｋ． Ｒｅｓｉｄｅｎｔｉａｌ ｉｎｄｏｏｒ ＰＭ， ａｎｄＰＭ， ｉｎ Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ ａｎｄ ｔｈｅ ｅｌｅｍｅｎｔａｌ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ． Ａｔ－ ｍｏｓ． Ｅｎｖｉｒｏｎ．，２００２，３６（２）：２６５一２７７４ ］ Ｇｏｌｄ ｆｉｌｍ ｍｅｒｃｕｒｙ ｖａｐｏｒ ａｎａｌｙｚｅｒ， Ｔｈｅ Ｊｅｒｏｍｅ ４１１，Ｏｐ－ｅｒ ａｔｉｏｎ Ｍａｎｕａｌ， Ｊｅｒｏｍｅ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ， Ｄｉｖｉ－ｓ ｉｏｎ ｏｆ Ａｒｉｚｏｎａ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（ＡＺＩ ），Ｒｅｖ． ９／８７ ５］ Ｓｉｎｇｈｖｉ Ｒ．，Ｔｕｒｐｉｎ Ｒ．，Ｋａｌｎｉｃｋｙ Ｄ． Ｊ．，ｅｔ ａｌ． Ｃｏｍｐａｒｉ－ｓ ｏｎ ｏｆ ｆｉｅｌｄ ａｎｄ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ｍｅｔａｌ－【１１９」Ｅｌ［１２０］ ［１２１〕Ｌｅｏｎｅ ［１２２ ］ ［１２３〕Ｐｏ［１２４］ ［１２５］Ｖａ２６ ］ ｍｉ ｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ ｂｙ ｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａｔｏｇ－ｒ ａｐｈｙ ｗｉｔｈ ｅｎｚｙｍｅ ｌｉｎｋｅｄ ｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔ ａｓｓａｙ． ＡｎａｌＣｈｉ ｍ． Ａｃｔａ， １９９９， ３９３ （１一３）：１０３一１０８ｌｆｅｉｎ Ｌ．，Ｂｅｒｇｅｒ－Ｐｒｅｉｓｓ Ｅ．，Ｌｅｖｓｅｎ Ｋ．，ｅｔ ａｌ． Ｄｅｖｅｌ－ｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ａ ｇａｓ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ－ｍａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｙｒ ｍｅｔｈ－ｏｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｈｏｕｓｅｈｏｌｄ ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅｓ ｉｎ ｉｎ－ｄｏ ｏｒ ａｉｒ． Ｊ． Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ． Ａ，２００３，９８５（１一２）：１４７－１５７ Ｗａｌｌａｃｅ Ｊ． Ｃ．，Ｂｒｚｕｚｙ Ｌ． Ｐ．，Ｓｉｍｏｎｉｃｈ Ｓ． Ｌ．，ｅｔ ａｌ．Ｃａｓ ｅ ｓｔｕｄｙ ｏｆ ｏｒｇａｎｏｃｈｌｏｒｉｎｅ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒｏ ｆ ａ ｈｏｍｅ． Ｅｎｖｉｒｏｎ． Ｓｃｉ． Ｔｅｃｈｎｏｌ．，１９９６，３０（９）：２７１５ Ａ． Ｄ．，Ｕｌｒｉｃｈ Ｅ． Ｍ．，Ｂｏｄｎａｒ Ｃ． Ｅ，ｅｔ ａｌ． Ｏｒ－ｇａｎｏｃｈｌ ｏｒｉｎｅ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｆ ｒａｃｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｃｈｌｏｒｄａｎｅ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ＵＳ ｃｏｒｎ－ ｂｅｌｔ． Ａｔｍｏｓ． Ｅｎｖｉｒｏｎ．，２０００，３４（２４）：４１３１一４１３８ＭｃＧｒｅｇｏｒ Ｒ． Ｇ．，Ｖａｓｕｄｅｖ Ｐ．，Ｌ６ｔｏｕｒｎｅａｕ Ｅ． Ｇ．，ｅｔ ａｌ．Ｂａｃｋｇｒ ｏｕｎｄ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｒａｄｏｎ ｄａｕｇｈｔｅｒｓ ｉｎ Ｃａｎａｄｉ－ ａｎ ｈｏｍｅｓ． Ｈｅａｌｔｈ Ｐｈｙｓ．，１９８０，３９：２８５一２８９ｐｉｔ Ａ．，Ｖａｕｐｏｔｉｃ Ｊ． Ｉｎｄｏｏｒ ｒａｄｏｎ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ｉｎ ｒｅ－ｌ ａｔｉｏｎ ｔｏ ｇｅｏｌｏｇｙ ｉｎ Ｓｌｏｖｅｎｉａ． Ｅｎｖｉｒｏｎ． Ｇｅｏｌ．，２００２， ４２（４）：３３０一３３７ Ｖａｕｐｏｔｉｃ Ｊ．，Ａｎｃｉｋ Ｍ．，Ｓｋｏｌｆｊａｎｅｃ Ｍ．，ｅｔ ａｌ． Ａｌｐｈａｓｃｉ ｎｔｉｌｌａｔｉｏｎ ｃｅｌｌ ｆｏｒ ｄｉｒｅｃｔ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｏｆ ｉｎｄｏｏｒ ｒａｄｏｎ． Ｊ． Ｅｎｖｉｒｏｎ． Ｓｃｉ． Ｈｅａｌｔｈ． Ａ，１９９２，２７（６）：１５３５－１５４０ ｕｐｏｔｉ ６ Ｊ．，Ａｎｄｊｅｌｏｖ Ｍ．，Ｋｏｂａｌ Ｉ． Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ ｂｅ－ｔ ｗｅｅｎ ｒａｄｏｎ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ ａｎｄ ｉｎ ｓｏｉｌ ｇａｓ．Ｅｎｖｉ ｒｏｎ． Ｇｅｏｌ．，２００２， ４２（６）：５８３一５８７Ｒｏｗｅ Ｊ． Ｅ．，Ｋｅｌｌｙ Ｍ．，Ｐｒｉｃｅ Ｌ． Ｅ． Ｗｅａｔｈｅｒ ｓｙｓｔｅｍｓｃａｌ ｅ ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｉｎ ｒａｄｏｎ－２２２ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ．Ｓｃｉ ． Ｔｏｔａｌ Ｅｎｖｉｏｒｎ．，２００２， ２８４（１一３）：１５７一１６６【１１［１「１１