乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase ,LDH)是存在于细胞浆内的一种酶,乳酸脱氢酶在生命体中糖代谢中扮演重要角色。
在我们培养的细胞中乳酸脱氢酶分别存在于以下三个地方:
1、存在于活细胞内。若你培养的是贴壁细胞(viable adherent cells),那么贴在壁上的就是活细胞,此时的乳酸脱氢酶就存在于细胞内,所以测得贴壁细胞中的乳酸脱氢酶(LDH)活力就代表培养细胞中活细胞的量,我们称之为LDHV。
2、存在于漂浮于培养液中的凋亡小体(Apoptotic bodies)。由于凋亡小体有细胞膜,因此凋亡小体中的乳酸脱氢酶也没有释放到胞外。此时测得凋亡小体中的乳酸脱氢酶(LDH)活力就代表培养细胞中凋亡细胞(apoptotic cell)的量,我们称之为LDHa。
3、存在于培养液中。坏死的细胞(Necrosis)胞膜破裂乳酸脱氢酶释放,分布于培养液中, 此时测得培养液乳酸脱氢酶(LDH)活力就代表培养细胞中坏死细胞(necrotic cell)的量,我们称之为LDHn。
那么我们就可以计算细胞中凋亡或坏死的比率来衡量细胞损伤的程度。
凋亡% = LDHa/(LDHa+LDHn+LDHv) × 100
坏死% = LDHn/(LDHa+LDHn+LDHv) × 100
死亡% = (LDHa +LDHn)/(LDHa+LDHn+LDHv) × 100
其中(LDHa+LDHn+LDHv)代表细胞总LHD。
因为即使我们每次埋板的细胞数相同,但是由于细胞生长受多方面影响,所得的细胞数量也不一样,所以每次测得胞内和胞外乳酸脱氢酶的量都会不一样,所以不能单纯通过测上清中LDH的量或测细胞总LHD来评估细胞受损的程度,而通过上清LDH/总LDH的比率来评估细胞受损程度是比较符合实际。
另附简要操作:吸取细胞培养瓶中液体置离心管中离心,离心后沉淀于管底的是凋亡小体,上清液中的就是坏死细胞的LDH,将凋亡小体和贴附于培养瓶壁上的细胞破膜即可测定凋亡小体和活细胞的LDH.
因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容