胎盘表皮生长因子受体、人绒毛膜促性腺激素及胎盘泌乳素与妊娠高血压综合征相关性研究

ｑ　华蛐产科杂志２００２年２月第３７卷第２划Ｃｈｉｎ　Ｊ　Ｏｂｓｌｅｔ　Ｇｙｎｅｃ￣Ｊｌ，Ｆ　ｌ　２００２，　叫ｌ　７．　＿２　高　奉组剖宫产率达６４．６％．而且．因宫内窒息作为创宫产　的指征占半数“上。怛根据我们多年的临床经验．脐带绕颈　２５５—２５６　２肖雁球．孙丽君，丈华，等胎心监护预梗Ｉ脐带异常的评价虽３５＇４　闸脐带异常分析实用妇产科杂志，１９９９，Ｉ３：】２９—１３０　］Ｊ司文｛ｔ日脐带异常】７４例临床分析右江医学．２０００，３：Ｉ８Ｉ．】８２　不宜作为剖宫产的指征，只有在固脐带绕颈产生产程停滞或　影响胎儿出生质量时．才可考虑行削宫产　因此，积极可靠　的产前监铡．不仅能有效词整脐带绕颈胎儿的ｌ临床进展．同　时　对降低目前不断升高的剖宫产率也有一定的意义　参ｆ淑贞．主墉＿４龙平．事希庆９４１例脐带异常牺床舟析】９９９】２：１６２一】６３　山西医科大学学报．　５邵桂莫，李守乘．脐带因素致胎儿宫内窘追的监测．实用妇产　科杂志．２，００Ｏ．】４：２３０．２３１　考文献　：　｝高日期：２∞１　—ｏ３）　实用妇产科学北京＾比卫　ｍ版社　】９８７　‘本文编辑：侯存明）　胎盘表皮生长因子受体、人绒毛膜促性腺激素及　胎盘泌乳素与妊娠高血压综合征相关性研究　阴春霞　冯大力　周家文　尤红　郑莹　妊娠高血压综台征（妊高征）是妊娠斯发生并严重危害　母儿健康的疾病。近年来的研究表明，胎盘表皮生长因子受　体（ＥＧＦＲ）、人绒毛膜促性腺激素【ｈＣＧ）与妊高征发病密切相　４统计学方法：采用　检验。　二、结果　Ｉ炳组胎盘组织中ＥＧＦＲ、ｈＣＧ、ｈＰＬ的ｍＲＮＡ表达：妊高　征蛆胎盘组织中，ＥＧＦＲ及ｈＣＧ　ｍＲ／￣Ａ表达均高于对照组，差　异有极显著性（Ｐ＜０．叭），且随着病情的加重呈增高趋势；而　虹高征组胎盘组织ｈＰＬ　ｍＲＮＡ表达低于对照组，两组比较，　差异有极显著性（Ｐ＜Ｏ．０１　，且随着妊高征病情加重呈下降　趋势　同时，各组中ＥＧＦＲ与ｈＣＧ表达具有明显正相关性　见表】　关。本研究采用逆转录聚舍酶链反应（ＲＴ—ＥＲ）技术检测　Ｐ妊高征患者ＥＧＦＲ、ｈＣＧ及胎盘泌乳索（ｈＰＬ）的表达情况　现　将结果报道如下。　一、资料与方法　１对象：选择长春市妇产科医院及自求恩医科大学第　临床医院妇产科１９９７年ｌ０月至１９９９年１１月住院产妇ｔ１９　例，其中：妊高征组７７例（中度４３铡，重度３４倒）；对照组４２　铡（正常妊娠晚期孕妇）。妊高征的诊断标准按全国统编教　材第５版　．两组均为孕３７—４１周、无宫缩、剖宫产分娩　２．标本收集及处理：受试者术前取肘静脉血ｌＯ　，离心　后取上清液置于一７０℃保存；产后取胎盘组织２　ｃｍ×２　ｍ大　小，滤纸吸干．也置于一７ｏ℃保存　３．实验方法：采用ＲＴ　ＥＲ技术梭测胎盘ＥＧＦＲ、ＰｈＣＧ及　ｈＰＬ的ｍＲＮＡ表达，引物来自上海生物制品研究所　将冻存　的胎盘组织剪碎，常规提取ＲＮＡ．用紫外分光光度计进行纯　２两组孕妇外周血ｈＣＧ、ｈＰＬ的含量变化：中重度妊高　征患者的ｈＣＧ较对照组均明显增高（Ｐ（０　００１）；ｈＰＬ较对照　组明显降低，差异有极显著性（Ｐ（０　Ｏ１）　见表２　两组孕　妇血ｈＣＧ．ｈＰＬ与胎盘ｈＣＧ、ｈＰＬ含量呈明显正相关。　表１两组孕妇胎盘组织中ＥＧＦＲ、ｈＣＧ、ｈＰＬ　ｍＲ／ｑ／ｔ　表达情况比较（ｉ±　）　度鉴定及定量，常规制备ｅＤＮＡ，用　一肌动蛋白、ＥＧＦＲ　ｈＣＧ　丑ｈＰＬ特异引物进行ＰＥＲ扩增．将其产物进行琼脂糖电罚：．　用密度扫描仪测其密度，以　肌动蛋白为对照．计算其　ｍＲＮＡ的相对含量比值。相对含量比值为所测基因密度与　肌动蛋白基因密度的比值。母血ｈＣＧ、ｈＰＬ害量测定采用　放射免疫法及酶联免疫法．试剂盒购自北京邦定生物制品有　限公可　表２两组孕妇血中ｈＣＧ、ｈＰＬ的含量变化ｔ　±　）　作者单位：１３００４２长春市妇产科医院产科（阴春霞、冯大力揶　莹）；自求恩医科大学第三ｌ晦床医院妇产科（周寡文）；长春市卫生监　督所（尤虹）　三、讨论　维普资讯 http://www.cqvip.com

ｒ　华妇　科杂忐２０Ｌｖ２年２月第３　卷第２期ｌｎ　Ｊ　Ｏｂｓｔｅｔ　Ｇｙ　，Ｆ　眙盘组织中的细胞滋养细胞是分裂增殖细胞，中侧滋养　正有研究报道，母血ｂＥＧ、ｈＰＬ与胎盘中ｈＣＧ、ｈＰＬ呈正相　ｌ细胞是潜能细胞，合体滋养细咆是功能细胞　舍体滋荐细咆　具有分秘功能，是不分化的细胞，它可由细胞灌养细胞或中　关　，与本研究结果一致。提示母血ｈＣＧ、ｈＰＬ含量可间接匣　映胎盘中滋养细胞的分化状况。　参Ｉ乐惫，主精１Ｉ６　间滋养细胞转化而来　ＥＧＦＲ是一种具有络氨酸特异蛋白激　酶活性的糖蛋白．它通过与表皮生长困　结台后的自动磷酸　化作用而发挥其作用　体外培养结果显示，具有酶活性的　ＥＧＦＲ在台体滋养细胞形成时增加明显　正常足月妊娠胎　考第５版文献　０∞ｌ　好产科学北京：＾民卫生出版　２＾１ｓａｌ　Ｆ．Ｈ　ｌ　』．Ｅｖａｉｎ—Ｂｆｉｏｎ　Ｄ　Ｉｎｃ～…Ｉ，ｌ０ｒ　ａｎｄ　ｉｔｓ—ｉｎ　ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　ｇｒｏ，，ａｈ　ｆａｅｔａｒ　盘中．滋养细胞转化处于静止或低　Ｆ状态，胎盘中台体滋养　细胞数日不再增加。ｈＣＧ　ｍＲＮＡ的表达在台体灌养细胞形　ｎ田ｅｒ　ｔａｂｏｎｕｅｌｅｉｃ　ａｃｉｄ　ｌ　ｅ１日ｗｉｔｈ　ｄｉｆｆｅ￣ｍｉａｔｌｏＲ　ｈ…、Ｉ…ｔｒｏｐｈｏｂｌ￣ｔ　ｃｅｌｌｓｉｎ　ｃｕｌｎｔｍ　Ｊ　Ｃｅｌｌ　Ｐｈｙｓｉｏ１．Ｉ９９３．１５４：１２２，１２８　Ｔ　ｆ础…吐　ＣＡ，Ｍ咖…１４　ｅｔ　＾娜ｄ　ｃ　ｎ　ｎ　　成之前开始爱动，ｈＣＧ与ＥＧＦＲ一样，参与磁养细胞转化过　程　有研究证明，ｈＰＬ　ｍＲＮＡ只在分化了的合体滋养细胞　ｃ＇ｙａｏｌｏｇｉｃ　ＩｏｏａｌｉＴ￣ｔｉｏａ　ｏｆ　ｈｕｍ　ｐｌａｃｒｎｔａｌ　ｌａｃｎ￣ｅｎ　ｉｎ　一㈣ｇ　ｅｈｏｒｉｏｎｉ￣ｇｏａａｄｏｔｒｏｐｉｎ　ａｎｄ　ｈ…ｐｌ￣ｅｎｔａ　ｉｎ　ｔｈｅ…　ｇｅｓｔａｔｉ￣　中表述　，推断，ｈＰＬ表达是合体滋养细胞成熟的标志一　滋养细胞在妊高征发病中的作用正在引起众多学者的　重视：有资料表明．ＥＧＦＲ的氨基酸排列和组成与某些癌基　因的产物具有高度同源性，ＥＧＦＲ不依赖于表皮生长罔Ｆ也　能被徽活，这种受体的持续徽活可导致细胞不断生长　ＥＧＦＲ、ｈＣＧ表达亢进　表明妊高征时胎盘中滋养细胞处于高　度增生及向合体细胞转化这一动志过程。有学者对妊高征　患者胎盘进行病理检查显示，台体滋养细胞有局灶性细胞坏　死，而在细胞滋养细胞卿出现细胞增殖的有丝分裂增加【　在重度妊高征日　，增殖的细胞滋养细胞在７２　ｈ内迅速转化　８　ｆＴ１』Ｃｔｈ￣ｔｅｌ　Ｇｙｎｅｃｏ１．１９９２．１６７：２１７．２２２　４　Ｍ　ｃｒｌ１ｆ卸ｋ　Ｍ　Ｔｍｐｈａｂｌ￣－ｔ　ｉｔｓ　ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ￣ｅｇｕｌａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｐａｔｈｏｐｈｙ－　ｓｉｏｌｏｇｉｃａ］Ｄｍｎ】ｅ　Ｎｉｐｐｏｎ　Ｓａｎｋａ　Ｆｕｊｉｎｋａ　Ｇａｋｋａｌ　Ｚａｓｓｈｉ．１９９２．４４：９１８—　９２８　５　Ｆ密．潘茸芽表皮生Ｋ因子的研究进屉册　１９９５．３：１４６　１４８　５ｍ￣ａｓｏｎ　ＡＫ　Ｓａｒｇｅｎｔ　ｌＬ，Ｓｔａｒｋｅｙ　ＰＭ，　、１１¨Ｉ１ｌｍｍｐｈ　ａｓｌ　ｎ６ｃ￣ｉｌ］ｏｕｓ　ｍｅｍｂ…国外医学免癌　分　ｐｌａｃｅｎｔａｌ　ａｌ　Ｔｈｅ　ｅｆｆ￣ｔ　ｆｒｏｍ　ｎｏｒｍａｌ　ａｎｄ　ｐ　．　￣＇ｈｍｐｆｔｉｃ　ｍ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｈ　ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ　】【ｓ　ｉｎ　ｖｉｔｒｏ　Ｂｆ　Ｊ　ｏｂｓｔｅｔ　Ｇ￣，ｒｗｏｄ．１９９３．１００：９４３－９４９　Ｒａｖｎｌ，ｍｄ　Ｗ　Ｒｅｄｌｉｎｅ　Ａ．Ｐａｔ￣ｃｉ　Ｐ．ｅｔ　ａｌ　ｗｉｔｈ…一￣ｌａｒａｐｓｉａ　ｉｓ￣ｉｍｅｄ　　ｃｅ　ｏｆ　ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅ　ｉｍｍａｔｕｒｅ　ｉｎｔｅ　ｒｒａｅｄｉａｔｅ　ｔｍｐｈｏｆａｓｔ　Ｈ舳ｔｈｌ　１９９６．２６　６－８　ｃ　Ｂ　Ｃｌｉｏｉｅａｌ　ｓｌｇｎｉｉ￣ｎｃｆｅ　ｏｆ　ＨＣＧ　ｉｎ　ｂｏｍ　ｍａｔｅｒｎａｌ…ｐｌａｃｅｎｔａｌ　ｔｉｓｓｕｅ　ｉｎ＿川Ｈｎａｌ　ｍ　ｗＯ￣ｌｌ　ａｎｄ　ｐａｔｉｅｍｓ　ｗｉｔｈ　ｐ　ａⅢｊ　㈣　成音体滋养细胞，这可能是胎盘ＥＧＦＲ表达增强及ｈＣＧ产生　增多的机理　有研究发现，先兆子痫患者不成熟的中间滋养　ｉｎｄｍ．ｅｄ　ｈ３Ｔｅ￣ｅｎｓｉｏｎ　Ｚｈｏｎｅ．ｈ￣ａ　Ｙｉ　Ｘｕｅ　Ｚａ　Ｚｈｉ．】９９７　７７　５８９—５９１　细胞过度增生，该细胞腺其具有程润能力的粘附因子功能障　碍外，尚可表达目【起母体免疫反应的抗原，导致胎盘皿管病　（收稿ｆ３期：２００１．０６－２０１　理变化”　。由此推测．妊高征时胎盘中滋养细胞分化异常　ｃ本文编辑：潘伟）　Ｃ—ｅｒｂＢ２及Ｃ—ｍｙｃ基因反义脱氧寡核苷酸　对卵巢癌ＣＯＣ１细胞的作用　阮菲　刘少阳　陈惠祯　刘诗权　近年来，有　卵巢肿瘤的基因治疗研究方兴束艾．特别　是反义基固治疗取得了一些明显的效果ｌ】。　但随着分子生　肿瘤研究所提供。引物丑Ｃ－ｅｒｂＢ　、Ｃ－ｍｙｃ反义脱氧寡核苷酸　ＡＳ—ＯＤＮｓ）的台成、修饰ｌ＾！ｊ由美国Ｌｉ／ｅ　Ｔｅｃｈｍｌ　ｅＳ公司完　成　曹ＲＮＡ提取试剂盒、逆转录聚台酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ卜一　步法试剂盒及脂质体｛ＬＦ）．２０００均购于美国　ｂｃｏ公司　２方法：（１）ＣＯＣ１细胞ｃ—ｅｒｂ岛、ｃ，ｍｙｃ基因表达检测：待　细胞生长达到１×１ｏＢ个／ｍｌ时，提取ＣＯＣ１细胞总ＲＮＡ，同时　物学和分子遗传学技术的深入发展．人们已逐渐认识到肿瘤　的发生是一个涉及多基因、多步骤的复杂过程，单一癌基因　的反义阻断不能完全抑制或逆转其恶性表型　本研究通过　体耕　实验探讨联合反义基因治疗对ｆ２ＯＣ．细胞ｃ　ｒｂＢ　Ｃ－ｍｙｃ基因表达及细胞增殖的影响　一　提取止常卵巢细胞总ＲＮＡ作对照，分别进行一步法ＲＴ－　ＰＣｌｌ，　一肌动蛋白（口一ａｅｔｉｉａ）作内对照，扩增Ｃ－ｅ由Ｂ，、Ｃ－ｍｖｃ基　材料与方法　１材料来掉：卵巢癌ＣＯＣ．细胞系由武汉大学中南医院　田：２）ＬＦ介导的ＡＳ－ＯＢＮｓ的制备　将　分别与Ｃ－ｅｒｂＢ，＾ｓ－　（）Ｄｈ　ｓ．Ｃ－ｅｎｙｃ　ＡＳ・ＯＤＮｓ、及ｃ—ｅｒｂＢ２一ｃ—ｍｙｃ　ＡＳ－ＯＤＮｓ混合物．配　作者单位：４３００７１武汉大学中南医院妇瘤科ｆ阮菲刘步阳、陈惠　侦）．肿瘤研究所（刘诗权）　成浓度为０　２５　０　５、１　ｔａｎｏＬ／Ｌ的藩液待用。（３）细胞培养：将　ＣＯＣ１细胞　１　Ｋ　１　个／孔接种于２４孔板培养，２４ｈ后设４组，