胶体表面化学考试样卷

判断题

1、临界胶束浓度CMC是表面活性剂分子沉淀的浓度。(错，形成胶束的浓度) 2、温度升高时，多数液体的表面张力减小。 （对） 3、新形成的水凝胶中，分散相和分散介质都是连续相。（对） 4、泡沫体系是一种气溶胶。（错，液溶胶） 5、乳状液属于热力学稳定体系。（错，不稳定） 6、物理吸附都是不可逆的吸附过程。（错，物理吸附可逆）

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7、Na，K的皂是O/W型的乳化剂，Ba2+,Mg2+的皂是W/O型的乳化剂。（对） 8、凝胶经无限溶胀后，成为溶胶。 （对）

9、表面张力的产生是由于液体或固体中存在杂质。（错）

10、只有在比表面很大时才能明显地看到表面现象，所以系统表面增大是表面张力产生的原因。（错，系统表面的净吸力）

11、HLB值是亲水亲油平衡值，其数值低，表示分子的亲水性强。（对） 12、单分子层吸附只能是化学吸附，多分子层吸附只能是物理吸附。（错，详见P218） 13、表面活性物质是指那些加人到溶液中，可以降低溶液表面张力的物质。 （对） 14、蛋白质类高聚物形成的凝胶表面具有高度憎水性。 （错） 15、南京的“雨花石”实际上是一种Liesegang环 。（对，见书P163）

选择题

1.雾属于分散体系，其分散介质是 （B） A 固体 B 气体 C 液体 D 气体或固体 2.区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单灵敏的方法是： (B)

A 乳光计测定粒子浓度 C 超显微镜测定粒子大小 B 观察丁铎尔效应 D 观察ζ电位

3.固体物质与极性介质（如水溶液）接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是指 ( A ) A 滑动液与本体液之间的电势差 C 紧密层与扩散层之间的电势差 B 固体表面与本体溶液间的电势差 D 小于热力学电位φ

4.下列性质中既不属于溶胶动力学性质又不属于电动性质的是：( D ) A 沉降平衡 B 布朗运动 C 沉降电势 D 电导 5.当溶胶中加入大分子化合物时：(C)

A 一定使溶胶更稳定 C 对溶胶稳定性影响视加入量而定 B 一定使溶胶更容易为电解质所聚沉 D 对溶胶稳定性没有影响 6. 同一体系，比表面自由能和表面张力都用σ表示，它们 (D) A 物理意义相同，数值相同 C 物理意义相同，单位不同 B 量纲和单位完全相同 D 前者是标量，后者是矢量 7.对处于平衡状态的液体，下列叙述不正确的是 (C) A 凸液面内部分子所受压力大于外部压力 B 凹液面内部分子所受压力小于外部压力 C 水平液面内部分子所受压力大于外部压力 D 水平液面内部分子所受压力等于外部压力

8.胶束的出现标志着表面活性剂的: (A)

A 降低表面张力的作用下降 C分子远未排满溶液表面

B 溶解已达到饱和 D分子间作用超过它与溶剂的作用

9.有机液体与水形成W/O型还是O/W型乳状液与乳化剂的HLB值有关，一般是：( C ) A HLB值大，易形成W/O型 C HLB值大，易形成O/W型 B HLB值小，易形成O/W型 D HLB值小，不易形成W/O型

10. 将分散系统按粒子大小分类时，胶体粒子的大小范围是：( C ) P2 1 A 直径大于10-9m ； B 直径介于10-7~10-5m； C 直径介于10-9~10-7m； D 直径小于10-5m。

11. 通常称为表面活性剂的物质是指将其加入液体中后： ( D ) P389 (A)能降低液体的表面张力； (B)能增大液体的表面张力；

(C)能显著增大腋体的表面张力； (D)能显著降低液体的表面张力。 12. 下述现象中与表面活性物质无关的是： ( D ) P389

(A)乳化； (B)润湿； (C)起泡； (D)溶解。

13. 插在液体中的玻璃毛细管里面液面上升或下降决定于该液体的： ( D ) P206 (A)粘度； (B)蒸气压； (C)密度； (D)润湿性。

14．对于粗分散系统，下列说法中不正确的是： ( C )（个人感觉） (A)粗分散系统为多相；

(B)粗分散系统为热力学不稳定系统； (C)能透过滤纸，不能透过半透膜；

(D)一般显微镜下可以分辨出是相体系。

15. 下列各性质中不属于溶胶动力学性质的是： ( C ) P50 动力学性质 (A)布郎运动； (B)扩散； (C)电泳； (D)沉降平衡。

简答题

1. 胶体系统是热力学不稳定的，但又可以较长时间的存在，为什么?

书P95，胶体本质上是热力学不稳定体系，但又具有动力学稳定性，这是一对矛盾。在一定条件下，它们可以共存；在另一些条件下，它们可以相互转化。制备出来的溶胶之所以能在相当长的时间内保持稳定，或许就是这个原因。 2. 大分子摩尔质量的表示方法有哪些？

书P521，数均分子量，重均分子量，Z均分子量，黏均分子量等。 3. 写出使溶胶聚沉的方法。

P100，一，加电解质；二，电性不同的溶胶混合；三，微波处理。 4. 详述乳状液的鉴别方法。

书P484,1.稀释法，2.染色法，3.导电法。 5. 判断：硅胶在两种溶剂中对同浓度的苯甲酸（约0.1mol/L）吸附时,在那一种情况下吸

附量更大? 并给出理由。（暂时没找到比较贴切的内容与之对应） 6. 详述乳状液的应用。

书P510，一，控制反应，二，农药乳剂，三，沥青乳状液，四，稠油的乳化降黏，五，纺织工业。 7. 高分子溶液与溶胶性质的异同？ 书P520，相同点，不同点。 8. 详述物理吸附和化学吸附的区别。 书P218 表4-6 9. 胶凝作用时的现象。

书P135，显示出固体的力学性质。丁达尔效应更加明显。

计算题

1. 293．15K时，石蜡的表面张力是22．34mN／m，水的表面张力是72．80mN／m，水

和石蜡的界面张力是40.18mN／m，试求水在石蜡上的接触角。

P210 公式 σ气-固=σ液-固+σ气-液cosθ 其中σ气-固=22．34mN／m；σ液-固=40.18mN／m； σ气-液=72．80mN／m 求解θ 2. 293．15K时，水的表面张力为72．80mN／m，密度为1．00kg／dm3，试求半径为2x10-9m

的水滴的蒸气压与平面的水的蒸气压之比。

P208, ln(Pr/P0)=2σ液-气M/RTρr 直接代入公式，即可求出

3. 473.15K时，测定氧气在某催化剂表面的吸附，当平衡压力分别为101.325kPa和

1013.25kPa时，每千克催化剂吸附氧气的体积各为2.5x10-3m和4.2x10-3m（已换算成标准状况下的体积），假设该吸附服从Langmuir公式，计算当氧的吸附量为饱和吸附量的一半时，氧的平衡压力为若干？

P234 V=Vmbp/(1+bp) 代入式子，连接两方程，求出Vm，b，再求出p

b=aexp(q/KT)/γ0(2πmKT)1/2

4. 有一毛细管，其半径为0.60 mm，当它垂直插入水中，水面上升2.19 cm，设该毛细管

的接触角为30°，水的密度是0.98 g·cm-3，求该温度下水的表面张力。 P198, 表面张力σ=ρghr/2cosθ