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氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液在临床药物治疗中的配伍

来源:乌哈旅游
氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液在临床药物治疗中的配伍

摘要】目的:分析氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液在临床药物治疗中的配伍情况。方法:选取本院2016年8月到2017年8月期间使用氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液配伍治疗的120例患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析。结果:氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液配伍治疗时的溶媒以生理盐水居多,共86例,构成比为71.7%;其后依次是5%葡萄糖溶液(25.0%)、葡萄糖氯化钠溶液(2.5%)、10%葡萄糖溶液(0.8%);氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液配伍治疗的天数以1~5d居多,共57例,构成比为47.5%,仅有4.2%患者的治疗天数>20d;氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液配伍治疗时,氨茶碱的药物浓度主要为1.60~3.11mg/ml,本组构成比为49.2%;甲泼尼龙琥珀酸钠注射液的药物浓度一般≤0.50mg/ml,本组构成比为75.8%。结论:氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液的配伍治疗在临床药物治疗中获得了广泛应用,掌握其用药规律,有助于提升临床用药的安全性。

【关键词】氨茶碱;甲泼尼龙琥珀酸钠注射液;临床;药物治疗;配伍 为了进一步分析氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液在临床药物治疗中的配伍情况,本文对本院2016年8月到2017年8月期间使用氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液配伍治疗的120例患者的临床资料进行回顾性分析,总结汇报如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料

选取我院使用氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液配伍治疗的120例患者作为研究对象,其中男72例,女48例;年龄43~87岁,平均(64.3±10.5)岁,呼吸疾病病区患者106例,重症监护病房患者14例。 1.2 方法

收集120例患者的临床资料,应用Access软件建立数据库,进行数据的录入与整理,并用SPPS19.0统计软件进行数据统计,了解患者运用氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液配伍治疗时的溶媒、治疗天数、药物浓度。 2 结果 2.1 溶媒

氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液配伍治疗时的溶媒以生理盐水居多,共86例,构成比为71.7%;其后依次是5%葡萄糖溶液(25.0%)、葡萄糖氯化钠溶液(2.5%)、10%葡萄糖溶液(0.8%)。见表1。

表1 120例患者运用氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液配伍治疗时的溶媒

3 讨论

氨茶碱是一种支气管解痉药物,可扩张支气管,改善气管通气,缓解支气管平滑肌痉挛,进而达到改善肺功能的作用[1]。甲泼尼龙琥珀酸钠注射液为糖皮质激素类药物,具有较强的抗炎功效,药物作用快,能够有效改善气道炎性反应,且可强化β受体激动剂的治疗效果,同样也具有改善肺功能的效果[2]。因此,临床上常将这两种药物进行配伍,主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。但值得一提的是,药物的配伍治疗尚缺乏统一标准与规范,目前常以临床医生的经验性用药为主,因此存在一定的问题,尤其是药物配伍治疗的安全性与稳定性有待进一步探讨[3]。

本研究回顾性分析了我院120例使用氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液配伍

治疗的120例患者的临床资料,结果显示:生理盐水、5%葡萄糖溶液、葡萄糖氯化钠溶液以及10%葡萄糖溶液均是这两种药物配伍治疗的溶媒,临床以生理盐水最为常用,构成比高达71.7%;治疗时间上,以1~5d居多,构成比为47.5%,药物浓度方面,氨茶碱主要为1.60~3.11mg/ml,甲泼尼龙琥珀酸钠注射液通常不超过0.50mg/ml。

值得一提的是,氨茶碱具有一定的毒性作用,其有效剂量与中毒剂量较接近,因此临床用药时应严格控制药物剂量,以防导致中毒;另外,氨茶碱具有极强的碱性,可造成心律失常,进而导致休克,因此对于急性心肌梗塞合并低血压的患者而言,该药属于禁忌药物[4-5]。

综上所述,氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液的配伍治疗在临床药物治疗中获得了广泛应用,掌握其用药规律,有助于提升临床用药的安全性。

【参考文献】

[1]韩洁. 氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠配伍的临床治疗效果探讨[J]. 世界临床医学, 2016, 10(9):115-116.

[2]杨天燕, 刘冠达, 王劲,等. 临床药物治疗中氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液配伍问题的分析[J]. 中国现代医学杂志, 2012, 22(4):73-79.

[3]贾金芳, 王国平. 氨茶碱和甲泼尼龙琥珀酸钠注射液配伍在临床治疗中的应用分析[J]. 海峡药学, 2013, 25(1):176-177.

[4]徐帆, 冯恩富, 李锐,等. 氨茶碱与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的配伍稳定性考察[J]. 中国药师, 2009, 12(10):1400-1402.

[5]张峻, 姚勤, 吴晖,等. 氨茶碱注射液与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液的配伍稳定性[J]. 中国药师, 2009, 12(12):1834-1836.

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